Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]

Страница 4 из 7 « 1 2 3 4 5 6 7 »
Модератор форума: мик, mkagan

Наследственность или что-то другое?

mkagan Дата: Четверг, 26.08.2010, 08:49 | Сообщение # 46 Отрешенный Группа: Врач-модератор Сообщений: 3769 Награды: 43 Репутация: 81 Статус: Dafna, В 25 лет у человека всё ещё впереди... М.Ю.Каган - канал на ютубе: https://www.youtube.com/user/mkaganorenburg/videos

Dondo Дата: Четверг, 26.08.2010, 09:11 | Сообщение # 47 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 2448 Награды: 23 Репутация: 52 Статус: Quote (mkagan) В 25 лет у человека всё ещё впереди Да как то и в 40 всё только начинается..... - Понимать меня необязательно. Обязательно любить и кормить вовремя. ©

lyym Дата: Четверг, 26.08.2010, 10:41 | Сообщение # 48 Виртуализированный Группа: Проверенные Сообщений: 4417 Награды: 35 Репутация: 70 Статус: Quote (Dafna) это просто желание всей моей жизни Ведь чудеса случаются ! Надо только верить! Силы вам, поддержки близких и мужества ! .

2010 Дата: Четверг, 26.08.2010, 13:38 | Сообщение # 49 Группа: Нет с нами Сообщений: 13489 Награды: 120 Репутация: 205 Вот сейчас скажу, может быть, спорную вещь, но не надо так на этом (на ребенке) зацикливаться. Во-первых - действительно - времени еще много, знаю нескольких женщин, которые в возрасте под 40 родили прекрасных здоровых малышей. А потом - много случаев описано, Вы наверняка читали - усыновляет пара ребенка - а через некоторое время свой рождается. Я не к тому, чтобы усыновлять, я про механизм. Когда чего-то ну уж ОЧЕНЬ хочешь - сбывается редко....как-то это по жизни заметила. А когда как бы смиряешься с неудачей и уже представляешь себе жизнь без так страстно желаемого - желание - раз! - и сбывается!!! СД1 1991-2010; ПД 2004-2006; ГД 2006-2010 18.01.2010 пересадка почки и поджелудочной железы. А дальше как Бог даст))

Апофеозка Дата: Четверг, 26.08.2010, 15:46 | Сообщение # 50 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 2167 Награды: 33 Репутация: 78 Статус: 2010, Здрасьте пожалуйста!Разве пересадку ты НЕ ОЧЕНЬ хотела и разве это не сбылось!Надо все таки верить и очень хотеть ,УДАчи ВАм ,Dafna Пересадка почки 22.04.2010

2010 Дата: Четверг, 26.08.2010, 18:05 | Сообщение # 51 Группа: Нет с нами Сообщений: 13489 Награды: 120 Репутация: 205 Хотела. и, сделав все, что могла - ситуацию отпустила. Как Бог даст. Я же не знала, что Он так быстро даст Когда ехала на операцию - мне же сказали, что почти наверняка не возьмут. И у меня был настрой не - мне, мне, мне! А совсем другой - пусть подойдет - кому больше надо. СД1 1991-2010; ПД 2004-2006; ГД 2006-2010 18.01.2010 пересадка почки и поджелудочной железы. А дальше как Бог даст))

rusts Дата: Понедельник, 08.11.2010, 14:22 | Сообщение # 52 Заглянувший Группа: Проверенные Сообщений: 6 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Здравствуйте! Меня зовут Рустем, в 2009 году определили поликистоз обеих почек, хотя до этого был гидронефроз, удалили обе почки, походил на диализ, вот уже полгода как пересадили родственную почку. Хотим ребенка, какова вероятность что у моих детей тоже будет поликистоз? У моей родни не у кого нету, в семье отец, мать и 2 сестры у всех почки здоровые. У жены тоже с почками все хорошо.

Алексей_Денисов Дата: Понедельник, 08.11.2010, 15:07 | Сообщение # 53 Виртуальная Сущность Группа: Администратор Сообщений: 27435 Награды: 69 Репутация: 202 Статус: Михаил Каган уже отвечал на этот вопрос.

Dafna Дата: Среда, 06.04.2011, 23:05 | Сообщение # 54 Заглянувший Группа: Проверенные Сообщений: 12 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Добрый вечер! Прошли мы обследование в Центре молекулярной генетики в г. Москва, на поиск мутаций , отвечающих за поликистоз. Моих результатов пока нет, но у мужа в горячих точках мутаций не выявлено! Что делать теперь? Просто голова кругом! А если у меня их тоже не обнаружат, где их искать? И есть ли они? У нас ведь два ребёнка были с диагнозом поликистоз почек рецессивный. Не может же быть случайной мутации два раза подряд?? Подскажите, пожалуйста, что нам делать дальше? Нашим Самарским генетикам не особо доверяю, так как они и первый раз нам сказали: наверное это случайность. До всего дошли своим умом и благодаря интернету.

Луиза Дата: Четверг, 07.04.2011, 00:20 | Сообщение # 55 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 2919 Награды: 26 Репутация: 29 Статус: 2010, ППКС!!! Страстные желания никогда не сбываются! нужно снизить значимость и спокойно выполнять то, что необходимо.

mkagan Дата: Четверг, 07.04.2011, 02:27 | Сообщение # 56 Отрешенный Группа: Врач-модератор Сообщений: 3769 Награды: 43 Репутация: 81 Статус: Quote (Dafna) У нас ведь два ребёнка были с диагнозом поликистоз почек рецессивный. Не может же быть случайной мутации два раза подряд?? Да, не может. Всё дело в том, что в России генетические исследования выполняются не путём исследования всей последовательности нуклеотидов в гене (сиквенс), а тестированием на мутации, наиболее распространённые в Европе и США, т.е. исследуются отдельные локусы в гене. Поэтому отрицательный результат говорит только об отсутствии наиболее известных мутаций и не исключает более редкие. М.Ю.Каган - канал на ютубе: https://www.youtube.com/user/mkaganorenburg/videos

Dafna Дата: Четверг, 07.04.2011, 08:38 | Сообщение # 57 Заглянувший Группа: Проверенные Сообщений: 12 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Подскажите пожалуйста, что же нам теперь делать дальше? Особенно в том случае, если и у меня мутации не обнаружат? Их вообще реально найти в др экзонах? Да, поликистоз можно уже на 20 неделе увидеть, или даже чуть пораньше, и прервать Б, но я ведь тоже не инкубатор,... Одно дело прервать до 12 недель, когда ещё это не так травматично, а др-когда уже половина Б прошла. Очень ждём ваш ответ! P>S> а может это вообще не рецессивный поликистоз?? Но тогда как он проявился так рано, уже во внутриутробно? Мы проверяли почки, и у меня, и у мужа всё в порядке. В родне тоже ни у кого нет проблем. Сообщение отредактировал Dafna - Четверг, 07.04.2011, 08:41

mkagan Дата: Четверг, 07.04.2011, 09:23 | Сообщение # 58 Отрешенный Группа: Врач-модератор Сообщений: 3769 Награды: 43 Репутация: 81 Статус: Quote (Dafna) Особенно в том случае, если и у меня мутации не обнаружат? Их вообще реально найти в др экзонах? Ничего революционного я Вам не подскажу. Когда не найдены мутации ни о какой ранней внутриутробной диагностике не может быть и речи, т.к. ранняя диагностика - генетическая. Quote (Dafna) Их вообще реально найти в др экзонах? Реально! М.Ю.Каган - канал на ютубе: https://www.youtube.com/user/mkaganorenburg/videos

Dafna Дата: Четверг, 07.04.2011, 11:54 | Сообщение # 59 Заглянувший Группа: Проверенные Сообщений: 12 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Quote (mkagan) Реально! а где можно это сделать, не подскажете? В институте молекулярной генетики заявлены именно горячие точки. Смогут они сделать анализ в др экзонах? Или можно провести диагностику в др месте?

mkagan Дата: Четверг, 07.04.2011, 14:30 | Сообщение # 60 Отрешенный Группа: Врач-модератор Сообщений: 3769 Награды: 43 Репутация: 81 Статус: Quote (Dafna) а где можно это сделать, не подскажете? В России не знаю где М.Ю.Каган - канал на ютубе: https://www.youtube.com/user/mkaganorenburg/videos

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]