Здравствуйте! Первый ребёнок родился с диагнозом аутосомно-рецессивный поликистоз почек.Диагностировали это на 22 недели беременности. Было выраженное маловодие, почки были огромные,родился ребёнок на 36 неделе. Прожил он у нас 3 мес и 2 дня, первую неделю жизин провёл в реанимции, потом всё было в норме, и анализы мочи-крови (креатинин, мочевина и др показатели-всё в норме), в 2,5 мес развился ацидоз, забрали в реанимацию, перевели на ивл. ещё 2 недели кошмара-и всё.Забеременели через 3 мес. Второй ребёнок прожил менее суток-диагноз тот же плюс фиброз печени. Однако узи ничего не выявляло до 33 недели, почки были несколько повышенной эхогенности, нормальных размеров, с нормальной паренхимой, кисты не визуализировались, количество вод в норме. Консультировались у завотделением детской нефрологии в областной больнице г.Самара-он сказал, что по узи не похоже на поликистоз. А в 33 недели развилось маловодие. Очень резко. Родился ребёнок в срок.Оба ребёнка-мальчики. Планируем через год ещё одного малыша, риск рождения больного ребёнка у нас 25 %.. есть ли у нас шанс родить здорового ребёнка, если мы уже дважды попадали в эти 25 процентов? какие обследования стоит нам пройти чтобы исключить риск повторения? биоматериалов детей у нас для исследования нет, значит нам с мужем нужно сдать кровь на поиск мутаций? где это лучше сделать, в Самаре такие исследования не проводят.