Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]

Страница 4 из 7 « 1 2 3 4 5 6 7 »
Модератор форума: мик, Мелисса, Анеле

Всем привет из далекого Забайкалья!

CHITA Дата: Четверг, 29.09.2011, 18:02 | Сообщение # 46 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 78 Награды: 5 Репутация: 0 Статус: Nastena, Спасибо Вам за теплые слова! Сделай так,чтобы получить то,что ты хочешь,иначе тебе придется полюбить то,что ты получишь.Джордж Бернард Шоу.

CHITA Дата: Четверг, 29.09.2011, 18:03 | Сообщение # 47 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 78 Награды: 5 Репутация: 0 Статус: Северянка, Сделай так,чтобы получить то,что ты хочешь,иначе тебе придется полюбить то,что ты получишь.Джордж Бернард Шоу.

CHITA Дата: Четверг, 29.09.2011, 18:16 | Сообщение # 48 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 78 Награды: 5 Репутация: 0 Статус: Помогите разобраться! Краетинин ещё поднялся(с 406 до 566),на носу диализ.Времени остается в обрез.На пересадку квоты с нашего региона выделяют только на Москву(но их мало,как мне сказала врач).Если сделать временную прописку в Москве,то возьмут ли с ней на операцию и если понадобиться диализ(ПД или ГД).Как лучше,остаться со своей пропиской или сделать московскую? Сделай так,чтобы получить то,что ты хочешь,иначе тебе придется полюбить то,что ты получишь.Джордж Бернард Шоу.

Lady Дата: Четверг, 13.10.2011, 18:32 | Сообщение # 49 Завсегдатай Группа: Проверенные Сообщений: 97 Награды: 4 Репутация: 6 Статус: CHITA, без постоянной прописки, увы, ни диализ ни пересадку тебе не сделают. Разговаривала с зав. отделением трансплантации почки в Новосибирске, Александр Юрьевич говорит, что побольшей части проблема не в квоте, а в не хватке трупных почек, поэтому Москва не принимает пациентов. Это тебе нужно как то выходить на Москву и с ними договариваться, а потом выбивать квоту на пересадку и дополнительно на диалез. И сейчас начать уже формировать фистулу.

CHITA Дата: Пятница, 20.01.2012, 11:54 | Сообщение # 50 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 78 Награды: 5 Репутация: 0 Статус: Всем форумчанам привет! Очень давно не писала,но читаю постоянно.На сегодняшний день у меня,креатинин 524,мочевина 25.5,ПТГ 420.Гемоглобин поднимаю Мирцерой,вчера начала прием Земплар для снижения ПТГ. Чувствую себя хорошо,отеков нет,мочи достаточно,если бы не знала что болею,то считала бы себя абсолютно здоровой(странная болезнь).Врачи ставят 5 стадию ХБП.Ужу разговаривала с врачем отделения"искуственная почка",сказал что рано еще что то делать,сказал когда СКФ будет 7,тогда и поговорим.Предлагают ПД.Я хотела попытаться сделать додиализную пересадку,но наличие гепатита С меня остановило.В конце прошлого года,я начала собирать документы на лечение гепатита и вот сегодня мне позвонила врач-инфекионист и сказала,что в понедельник я могу приехать за Пегасисом и начать лечение.документы на квоту в Москву мой лечащий сказала что отправила. Даже не знаю что мне делать,или начинать сейчас лечение на свой страх и риск или же дождаться когда начнется ПД? Если начинать потом,то что делать с лекарством? Помогите пожалуйста разобраться! Кстати,у меня есть знакомая,из Улан-Уде,у неё тоже хр.гломерулонефрит,тоже креатинин высокий.Она летом была в Москве,на консультации в клинике им.Сеченого,обследовалась и у неё обнаружили какое то заболевание крови,от которого поднимается креатинин,назначили лечение и вроде он начал снижаться.Как это может быть? Сделай так,чтобы получить то,что ты хочешь,иначе тебе придется полюбить то,что ты получишь.Джордж Бернард Шоу.

Алексей_Денисов Дата: Пятница, 20.01.2012, 12:47 | Сообщение # 51 Виртуальная Сущность Группа: Администратор Сообщений: 27435 Награды: 69 Репутация: 202 Статус: Quote (CHITA) у неё обнаружили какое то заболевание крови,от которого поднимается креатинин,назначили лечение и вроде он начал снижаться.Как это может быть? разные бывают варианты, мало информации вы дали а сейчас СКФ какая?

alex80192 Дата: Пятница, 20.01.2012, 21:07 | Сообщение # 52 Завсегдатай Группа: Проверенные Сообщений: 127 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Quote (CHITA) в понедельник я могу приехать за Пегасисом и начать лечение Пишите обязательно, как у вас идет противовирусная терапия, мне тоже как человеку которому предстоит ПВТ очень интерестно. Какой у вас генотип?

alex80192 Дата: Пятница, 20.01.2012, 21:26 | Сообщение # 53 Завсегдатай Группа: Проверенные Сообщений: 127 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Quote (CHITA) Даже не знаю что мне делать,или начинать сейчас лечение на свой страх и риск или же дождаться когда начнется ПД? У нас лечение начинают под контролем врачей в стационаре, через 3 недели выписывают, объясняют когда и с какими результатами анализов приходить на консультацию. Но это я пишу про людей которые не на диализе. Quote (CHITA) Если начинать потом,то что делать с лекарством? В смысле, что делать...храните лекарство в холодильнике, кстати Пегасис очень дорогостоящий препарат один укол стоит около 12 тыс. Я так понял вы оформили инвалидность, поэтому вам выдали лекарство, просто у нас в регионе даже инвалидам Пегасис не дают, взамен него выдаю какой-то недорогой интерферон.

tanjushka-bad Дата: Воскресенье, 22.01.2012, 15:18 | Сообщение # 54 Втянувшийся Группа: Проверенные Сообщений: 717 Награды: 8 Репутация: 14 Статус: Quote (CHITA) Я хотела попытаться сделать додиализную пересадку,но наличие гепатита С меня остановило.В конце прошлого года,я начала собирать документы на лечение гепатита Яна, думаю это правильное решение - разобраться сначала с гепатитом, тем более есть такая возможность. После пересадки на иммуносупрессии он может распоясаться , а лечить его уже нельзя будет:( О, ЖИЗНЬ, ты прекрасна! Сообщение отредактировал tanjushka-bad - Воскресенье, 22.01.2012, 15:19

CHITA Дата: Понедельник, 23.01.2012, 10:11 | Сообщение # 55 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 78 Награды: 5 Репутация: 0 Статус: Алексей_Денисов, Алексей здравствуйте!СКФ посчитали 9,7,сегодня разговаривала с зав отделения диализа,решили начать ПВТ и наблюдать за анализами,как только пойдет ухудшение,то сразу на операция по установке катетера . alex80192, Генотип у меня 3,активность 0,фиброза нет.Инфекционист сказала,что должен хорошо поддаться лечению.Пегасис мне прописали самую низкую дозировку 135мг,раз в неделю,на 48 недель.Сегодня получила 10 упаковок по ДЛО,проблем вообще никаких не возникло.Встала на учет,прошла все обследование и получилось,хотя мне сказали что это проблематично.Храню в холодильнике,скорее всего положат на дневной в инфекционку,будут наблюдать и там же колоть.Как будет дальше буду писать! tanjushka-bad,После пересадки на иммуносупрессии он может распоясаться , а лечить его уже нельзя будет:( Вот этого я как раз и боюсь.Буду надеяться что мои почки выдержат это лечение и может обойдемся без диализа(мечта моя). Сделай так,чтобы получить то,что ты хочешь,иначе тебе придется полюбить то,что ты получишь.Джордж Бернард Шоу. Сообщение отредактировал CHITA - Понедельник, 23.01.2012, 10:12

domovoi Дата: Понедельник, 23.01.2012, 12:08 | Сообщение # 56 Завсегдатай Группа: Проверенные Сообщений: 177 Награды: 5 Репутация: 11 Статус: Я когда ожидал пересадку.у меня выявился гепатит с.генотип 1 b .это было в Новосибирске.зав трансплантацией сказал.что без биопсии печени .меня снимут с листа ожидания.пришлось делать.биопсия показала .активность минимальная.фиброза о.три месяца лечили пегасисом.для меня лечение проходило тяжело .начинал с дозы 135.сильно падали лейкоциты до 1.8.дозу снижали до 90.но всеравно лейкоциты были на низком уровне.через три месяца анализы показали отсутствие гепатита.но через два месяца он опять вылез. но АЛТ и АСТ были в норме.почку мне пересадили 1.5 месяца назад

Бука-Бяка Дата: Понедельник, 23.01.2012, 12:19 | Сообщение # 57 Группа: Удаленные CHITA, у меня был такой же генотип - 3а, мой гастроэнтеролог (а у нас именно он ведёт ПВТ) сказал, что прогноз хороший - 85% излечения (но я лечила свой гепатит С в 2004 году обычным интерфероном А + рибавирин полгода на фоне ХПН-3 без ухудшения почечной функции). Желаю Вам скорейшего и успешного излечения от этой бяки!

alex80192 Дата: Вторник, 24.01.2012, 18:43 | Сообщение # 58 Завсегдатай Группа: Проверенные Сообщений: 127 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: CHITA, у нас 3 генотип лечат 24 недели (полгода), правда короткими интерферонами, которые вначале нужно колоть каждый день, через 3 месяца через день, в частности сейчас прописывают реальдирон, знаю что в некоторых регионах начали лечить по 48 недель из-за большого количества возвратов вируса через определенное время, скорее всего из-за этого вам тоже назначили лечение 48 недель. Но выдержать Пегасис в течение года тяжело, многие приостанавливают лечение из-за плохих анализов. Вам тоже нужно будет обязательно следить за гемоглобином, лейкоцитами, тромбоцитами и еще за чем-то ну и конечно почечной функцией, при ПВТ данные показатели падают, иногда резко и сильно, тогда обычно снижают дозу интерферона, в крайних случаях прекращают лечение. Подробную информацию можно взять на www.gepatitu.net. CHITA, что такое ДЛО?

Бука-Бяка Дата: Вторник, 24.01.2012, 21:10 | Сообщение # 59 Группа: Удаленные Quote (alex80192) что такое ДЛО? Дополнительное лекарственное обеспечение. Quote ДЛО - это обеспечение лекарственными средствами при амбулаторном лечении граждан РФ, имеющих право на государственную социальную помощь, оказываемую в виде предоставления гражданам набора социальных услуг . ДЛО является дополнительной частью Территориальной программы обеспечения медикаментозными средствами, которая, в свою очередь, является составной частью Территориальной программы государственных гарантий оказания бесплатной медицинской помощи гражданам РФ, проживающим в соответствующей территории. http://tfoms.tvcom.ru/dlo.htm Сообщение отредактировал Бука-Бяка - Вторник, 24.01.2012, 21:15

CHITA Дата: Среда, 29.02.2012, 11:47 | Сообщение # 60 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 78 Награды: 5 Репутация: 0 Статус: Всем привет!26 января у меня началась ПВТ,пегасис 135,монотерапия.Креатинин 600,мочевина28,ПТГ 420,фосфор 1,92,остальное норма.Через две недели-креатинин 665,мочевина 29,ПТГ 777(на фоне приема Земплара),фосфор 2,05.Врачи бьют тревогу и 14 февраля делают операцию по установке катетера.Вчера начала ПД.Креатинин до ПД немного упал 590,мочевина 30.Заливаюсь 3 раза в сутки(каждые 8 часов).В принципе ничего сложного,растворы 1,5%глюкозы Фрезениус. ПВТ продолжаю.Вот такие перемены. Сделай так,чтобы получить то,что ты хочешь,иначе тебе придется полюбить то,что ты получишь.Джордж Бернард Шоу.

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]