Уважаемый доктор Денисов! Большое вам спасибо за всю эту работу, которую вы здесь делаете. Я не случайно решила ответить именно в этом топике. У меня есть сестра-близнец, нам по 29 лет, и в 12 лет мы обе переболели свинкой. Мне повезло, ей-нет, она заболела инсулинзависимым сахарным диабетом. Мы живем в провинциальном городе, и к сожелению, тогда лечение этого заболевания не было на таком уровне, как сейчас. Многоразовые шприцы, кастрюльки, тяжелые комплексы, ну, Вы понимаете, о чем я. После школы я поступила на медицинский, а Вера - на экономический в Санкт Петреберге. так получилось, что к тому времени у нее уже была дочка, которую она родила в 15 лет. Соотвественно, совсем скоро ей уже 14... Не буду рассказывать долгую историю развития диабетической нефропатии, однако в 21 год Вера упала на работе... Креатинин - 1200.. Когда я зашла в палату в больнице - там был такой запах... Догадываетесь, конечно. Начался диализ. Конечно, мы сразу заговорили о пересадке, тем более, что был совместимый по всем параметр донор -я. Не нужны были никакие обследования - однояйцовые близнецы. Но... в нашем городе таких операций не делают, а в других местах надо было долго ждать путевки от Минздрава для операции. И тут происходит чудо. Моя сестра, инвалид 1 группы, на прерывистом диализе, однако, не прекращающая работать, знакомится со своим коллегой-голландцем. Долго рассказывать, но они поняли, что нужны друг другу, и через четыре месяца Вера уехала в Голландию. Через 2 месяца туда приехала и я. Потому что диализ при диабетической нефропатии, как Вы знаете, не всегда исправляет положение. И через неделю после приезда была сделана пересадка. У нас тоже есть подобные фотографии, сначала - боль, слезы, непонимание, слабость, панические атаки... Я сама ужасно боялась... Все-таки, это операция... Но все закончилось хорошо. Конечно, наша ситуация идеальна в плане донора, нет отторжения и без иммунодепрессантов (Вера пила лекарства недолго, потом сказали, что этого можно и не делать). Но вот что я хочу сказать, прочитав и другие топики и на медицинском форуме. В России - дикое отношение к пересадке. В Европе - совсем другое - там это рассматривается, как радость... Нет, это правда... Мы сами видели в клинике родителей ребенка, который погиб от травмы, и почки которого пересадили двум детям. Родители всех детей общаются друг с другом до сих пор, дети ЗНАЮТ, что они живы благодаря конкретному человеку, и все больше и больше людей подписывают специальные донорские карточки, где говорится об их полном согласии на забор органов. ОТНОШЕНИЕ в обществе таково, что люди, которые отдали свою почку, например, - это НОРМАЛЬНЫЕ люди, которые видят, что у кого-то большая беда, и при этом можно помочь. Об этом пишут (и нигде не пишут о такой дичи, и такой глупости, как Мамонтов не показывают - особенно меня насмешило, что "ЗАВТРА вам пересадят органы, какие надо". Извините, я прошла через это, и знаю, что даже в нашем случае не меньше двух недель пройдет, пока все будет готово. Так это у нас, где вопрос о типировании даже не стоял (хотя его сделали). Пресса пишет и ТВ показывает детей, которых спасли, родителей, а родители погибшего ребеночка-донора рассказывают, что им морально легче пережить потерю сына, зная, что кто-то живой и здоровый благодаря их ребенку. А у нас? Вот вам пример! Прихожу становиться на учет по беременности (кстати, моему сыну уже 2 года), говорю, что у меня была сделана нефрэктомия по таким-то показаниям... Доктор-гинеколог смотрит на меня, без преувеличения, как на ненормальную, и спрашивает: "-А зачем же вы себя угробили???? Вам же рожать???". Ну и ну! Всю беременность я отходила без проблем, родила нормального, здорового ребенка и даже и в голову не брала, что у меня одна почка. Это никак не отразилось ни на мне, ни на моем ребенке, ни на моем здоровье, хотя, конечно, полостная операция - это не очень легко. Но вот должна сказать, что когда это делаешь не для себя даже, а для того человека, без которого не представляешь себе жизни (а что такое близнецовая психика, это отдельная тема)...Все можно перетерпеть, потому что сейчас моя сестра жива, здорова, и четыре месяца назад родила здорового ребенка - у нас теперь есть двоюродный братик Марк. Прошло восемь лет после пересадки. Конечно, я отлично понимаю, что ее диабет никуда от нее не делся, но к счастью, она имеет возможность постоянно контролировать сахар крови, и проводить соответствующую коррекцию и регулярно лечить осложнения. Но новая почка работает нормально, креатинин у нее сейчас (она сейчас приехала с Мариком в гости) - 88, а у меня - 72. Так что мы все-таки победили. Вот так вот. И еще раз спасибо Вам за этот замечательный ресурс. Желаю всяческих успехов.
не видела эту историю раньше!! вот это да!!!! Алексей Юрьевич, а вы давно получали от них новости? у них все хорошо? а отношение на самом деле, такое разное ((
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи. [ Регистрация | Вход ]
Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.
0
