Опыт показывает, что пациентские организации быстрее добиваются таких улучшений. Врачей не слушают или у чиновников от медицины может быть свой, часто диковатый, взгляд на эту проблему. А пациентским организациям труднее отказать и невозможно "заткнуть рот", если лидер активный.

опишите эту проблему на сайте президента, я дважды этим пользовалась, посылала обращение, дважды обращения возвращали нашим властям, но процесс при этом начинал двигаться , а теперь, когда медицине уделяется особое внимание -это должно сработать

опишите эту проблему на сайте президента

Чтобы началось развитие ПД в нашем городе, необходима инициатива главного нефролога + департамента здравоохранения, для проработки с организациями предоставляющими услуги ПД . В программе ПД должно принимать участие не менее 10 человек, только тогда у нее есть шанс закрепиться в городе на постоянной основе.
У нефро-пациентов должен быть выбор в ЗПТ, но к сожалению пациенты нашего города мало что знают об этом, и особо не проявляют любопытства, за редким исключением. Я могу в частном порядке решать только для себя вопрос с ПД, но хочется чтобы выбор был у всех моих коллег по здоровью. Поэтому планирую поговорить с главным нефрологом, после разговора собрать группу пациентов, с целью создания коллективного запроса в департамент.

в нашем случае у нас возможен только ПД диализ , доктор это знает и нам нужно вовремя успеть сделать пересадку,

сосудистый врач сказал, что на такие сосуды фистулу не будет ставить.

и всё же-это шанс на жизнь ..........

ГД тоже возможен у дочери, позже Вы это поймёте.

А сейчас чем не жизнь? не нужно откладывать её на потом