Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]

Страница 1 из 2 1 2 »
Модератор форума: мик, Мелисса

Вопрос о Квоте.

scwo Дата: Четверг, 02.12.2010, 11:22 | Сообщение # 1 Заглянувший Группа: Сестра Сообщений: 3 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Здравствуйте.Я хотела спросить у вас,не знаю ,где ещё узнать.,дочери моей подруги дали Квоту на пересадку,т.к.они живут в Тверской обл,её взяли в Москве в НИИУрологии,девочка год пролежала безрезультатно, конечно всё понимаю,что ни одним днём и месяцем это делается,но у Насти уже сил всё меньше и меньше.Я живу в Питере и если мы её пропишем в Питере,а может и не надо прописывать,мы можем перевести её в питерскую клинику,или это по договорённости с клиникой?Будет ли Тверская Квота действовать в С-Пб?Заранее благодарю за ответ.

Ludmila Дата: Воскресенье, 05.12.2010, 23:02 | Сообщение # 2 Группа: Нет с нами Сообщений: 2857 Награды: 43 Репутация: 97 Квота не привязана к месту жительства пациента. Какая клиника прооперирует, та и получит квоту после операции. Сейчас квоты уже давно проплачивают постфактум, после операции. Чтобы девочку поставили в лист ожидания ещё в одной клинике, конечно, нужна договорённость с клиникой. Бегущая по граблям

мамаИРА Дата: Вторник, 15.02.2011, 09:12 | Сообщение # 3 Net-зависимый Группа: Проверенные Сообщений: 1142 Награды: 16 Репутация: 31 Статус: Здравствуйте, дочке 5 лет, диагноз- тубулоинтерстициальный нефрит. Нужна биопсия чтобы определиться между наследственными заболеваниями и гломерулонефритом. В нашем городе нет электронного микроскопа.В департаменте мне сказали, что квоту дают только на лечение, а если есть вопросы, то нужна, телеконсультация(может как-то по другому называется, я уже забыла)Разве можно болезнь базальных мембран определить по экрану телевизора?Если мы не хотим делать биопсию в Омске, можно нам как-то попасть в Москву на обследование?Ребёнок на инвалидности, от льгот не отказывались. Ветер гнет мои березы под окном, а они сильные, привычные, не сгибаются и не ломаются. Русские деревья.

koni Дата: Вторник, 15.02.2011, 11:48 | Сообщение # 4 Втянувшийся Группа: Проверенные Сообщений: 811 Награды: 15 Репутация: 26 Статус: Вам необходимо прежде всего , определиться с больницей в москве, с врачем и т.д. Связаться с ними , выслать им ваши медицинские документы, за-одно обговорить возможность такого исследования. После чего получить от них согласие о принятие дочки на ВМП, после этого по месту жительства оформлять остальные документы, проездные и т.д.

Halina Дата: Среда, 16.02.2011, 22:07 | Сообщение # 5 Пристрастившийся Группа: HTML Сообщений: 2730 Награды: 26 Репутация: 36 Статус: мамаИРА, я ездила по направлению в Москву в Эндокринологический центр на консультацию. Не обязательно на лечение. В ЭНЦ сначала хотели платно офрмить, но я показала направление и мне завели карточку с надписью "бюджет". Сделала денситометрию и побывала на консультацию у врача. Сэкономила более трёх тысяч рублей, надеюсь, что скоро выплатят деньги и за проезд.

Прохожий Дата: Среда, 16.02.2011, 23:19 | Сообщение # 6 Пристрастившийся Группа: Проверенные Сообщений: 446 Награды: 10 Репутация: 36 Статус: Quote (Halina) я ездила по направлению в Москву в Эндокринологический центр на консультацию. Не обязательно на лечение.В ЭНЦ сначала хотели платно офрмить, но я показала направление и мне завели карточку с надписью "бюджет". надеюсь, что скоро выплатят деньги и за проезд. Как говорил классик,- "Не могу молчать!" И в самом деле,- учитесь, господа инвалиды и примкнувшие. ( т.е. кто о чём, а я о льготах и компенсациях.) Игра ума и никакого мошенничества.( шутка) А ведь казалось бы,- больная, хрупкая женсчина.

мамаИРА Дата: Четверг, 17.02.2011, 12:01 | Сообщение # 7 Net-зависимый Группа: Проверенные Сообщений: 1142 Награды: 16 Репутация: 31 Статус: То-есть, сначала договориться с больницей, а потом в департамент?Мне сказали в департаменте, что всё можно решить и в нашем городе, что квота нам не положена. Вот только заболевание за 4 года прогрессирует, а мы не знаем точный диагноз.Мне посоветовали в НИИ ПЕДИАТРИИ. В Москве живёт брат. Можно отправить ему заказное письмо с копиями обследований, чтобы он сходил в больницу?А куда там обращаться?Год назад я отправляла электронной почтой всё в Питер, но они попросили подробную выписку нефролога о течении болезни с анализами. Врач со стационара отказалась писать, сказала, что им некогда, а в поликлинике у нас приходящий консультант с того же стационара, тоже не стала писать. В общем мне скинули на флешку последнюю выписку и сказали найти нефролога, чтобы тот всё написал. Только вот где искать?Все отказываются, говорят, что лечащий врач должен это делать.Могу ли я вообще что-то потребовать, хотя-бы с нефролога? Ветер гнет мои березы под окном, а они сильные, привычные, не сгибаются и не ломаются. Русские деревья.

Алексей_Денисов Дата: Четверг, 17.02.2011, 13:25 | Сообщение # 8 Виртуальная Сущность Группа: Администратор Сообщений: 27435 Награды: 69 Репутация: 202 Статус: а нефролог видел пациента?

мамаИРА Дата: Четверг, 17.02.2011, 13:58 | Сообщение # 9 Net-зависимый Группа: Проверенные Сообщений: 1142 Награды: 16 Репутация: 31 Статус: Все те к которым обращалась видели дочь.Врачи со стационара, где она обследовалась,врачи к которым я ходила платно, и нефролог у которого мы наблюдались, но она тоже ушла работать в платную больницу. Ветер гнет мои березы под окном, а они сильные, привычные, не сгибаются и не ломаются. Русские деревья.

koni Дата: Четверг, 17.02.2011, 17:03 | Сообщение # 10 Втянувшийся Группа: Проверенные Сообщений: 811 Награды: 15 Репутация: 26 Статус: Мама Ира, по порядку: 1. Медицинские документы: выписки, рекомендации, снимки, анализы - вы можете потребовать у лечебного учреждения в котором дочь проходила лечение\наблюдение, обращаетесь с заявлением на имя гл. Врача, просите изготовить копии. 2. Про ВМП в москве: 2.1 сначала договариваетесь с клиникой , которую выбрали, сначала по мылу, телефону, потом отсылаете необходимые медицинские документы, помоему, лучше и быстрее отсканировать и послать , но можно и почтой. если в Москве родственники, то отнести и пообщаться лично, вполне может и он, будет вернее, но или хотя бы контролировать процесс из Москвы(это я про родственников). 2.2 Когда врачи в принимающем центре\больнице, решат что они могут вас взять на ВМП, они на основании ваших документов медицинских, оформят комиссионное заключение о том что вы нуждаетесь в ВМП в конкретно этом медицинском заведении, и пошлют эту бумагу, либо по почте, либо в электронном виде, в минздрав вашей области, ну и вам, в вашем минздраве они его рассмотрят и решат: давать или не давать вам квоту, о результате должны сообщить, ну ли вам предется в ваш минздрав позванивать. 3. После того, ка ваш минздрав положительно решит ваш вопрос о квоте, он составит документ, который пошлет в московскую больницу и вам, на основании этого документа , ворганах соцстраха (местном отделении) вам(дочке и вам) должны выдать проездные документы на то время которое будет указано . А московская больница будет уверена что ее помощь будет оплачена. ну вот, вкратце так, может чего упустил.

мамаИРА Дата: Четверг, 17.02.2011, 19:57 | Сообщение # 11 Net-зависимый Группа: Проверенные Сообщений: 1142 Награды: 16 Репутация: 31 Статус: koni спасибо, теперь ясно что делать. Ветер гнет мои березы под окном, а они сильные, привычные, не сгибаются и не ломаются. Русские деревья.

мамаИРА Дата: Четверг, 03.03.2011, 12:25 | Сообщение # 12 Net-зависимый Группа: Проверенные Сообщений: 1142 Награды: 16 Репутация: 31 Статус: Сегодня разговаривала с нефрологом, которая занимается нами когда дочь в стационаре, она сказала, что даже если ехать по квоте, всё равно биопсия в Москве платно- 27 тыс. Только в Омске нам её сделают бесплатно. Недавно ездили дочка с мамой, им пришлось платить. Это так?Просто думала, что если ехать по квоте,то за обследования не нужно платить. Ветер гнет мои березы под окном, а они сильные, привычные, не сгибаются и не ломаются. Русские деревья.

Алексей_Денисов Дата: Четверг, 03.03.2011, 12:36 | Сообщение # 13 Виртуальная Сущность Группа: Администратор Сообщений: 27435 Награды: 69 Репутация: 202 Статус: А в Омске делают световую микроскопию биоптата?

мамаИРА Дата: Четверг, 03.03.2011, 12:47 | Сообщение # 14 Net-зависимый Группа: Проверенные Сообщений: 1142 Награды: 16 Репутация: 31 Статус: не делают только электронную, так что наверно-да Ветер гнет мои березы под окном, а они сильные, привычные, не сгибаются и не ломаются. Русские деревья.

Алексей_Денисов Дата: Четверг, 03.03.2011, 12:53 | Сообщение # 15 Виртуальная Сущность Группа: Администратор Сообщений: 27435 Награды: 69 Репутация: 202 Статус: не делают электронную и иммуноферментную?

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]