Да да, и пускай ещё врачи расскажут о том, кто там будет гемоглобин производить? Переливание крови постоянно делать будем?
Красный костный мозг разрушается радиацией, для того чтобы не вырабатывал антитела. Т.е. после воздействия радиации он больше не регенерируется. У человека пропадает иммунитет. Однако этот же мозг производит гемоглобин...А зачем пересаженному гемоглобин правда? Медицина сегодня настолько совершенна...Всё что угодно эмилирует, любой орган и функцию этого органа.
Хехе. Весело будет такому пересаженному если у него почка отторгнеца когда он вернётся на диализ...Тут уже синтетическом эритропоэтином с препаратом железа не обойдёшься...Каждый пару недель переливание крови со всеми последствиями...Или же пересадка костного мозга....А там и ещё что нить вылезет. Вылитый Тришкин кафтан. Одной рукой лечим, а другой калечим.

Может бы вы поделились знаниями то, и указали где и что я не то сказал?

"Ко́стный мо́зг — важнейший орган кроветворной системы, осуществляющий гемопоэз, или кроветворение — процесс создания новых клеток крови взамен погибающих и отмирающих. Он также является одним из органов иммунопоэза.
Красный, или кроветворный, костный мозг у человека находится в основном внутри тазовых костей и, в меньшей степени, внутри эпифизов длинных трубчатых костей и в ещё меньшей степени внутри тел позвонков. Он состоит из фиброзной ткани стромы и собственно кроветворной ткани. В кроветворной ткани костного мозга выделяют три ростка, или три клеточных линии (англ. cell lines), три популяции клеток, являющиеся родоначальниками соответствующих клеток крови — лейкоцитарный, эритроцитарный и тромбоцитарный ростки. Все эти клеточные ростки имеют общих предков — так называемые плюрипотентные стволовые клетки-предшественники, которые при созревании и дифференцировке идут по одному из трех путей развития.

Костный мозг в норме защищен барьером иммунологической толерантности от уничтожения незрелых и созревающих клеток собственными лимфоцитами организма. При нарушении иммунологической толерантности лимфоцитов к клеткам костного мозга развиваются аутоиммунные цитопении, в частности аутоиммунные тромбоцитопении, аутоиммунные лейкопении, и даже апластическая анемия.
Количество плюрипотентных стволовых клеток, то есть клеток, которые являются самыми первыми предшественниками в ряду кроветворных клеток, в костном мозге ограничено, и они не могут размножаться, сохраняя плюрипотентность, и тем самым восстанавливать численность. Ибо при первом же делении плюрипотентная клетка выбирает путь развития, и ее дочерние клетки становятся либо мультипотентными клетками, у которых выбор более ограничен (только в эритроцитарный или лейкоцитарный ростки), либо мегакариобластами и затем мегакариоцитами — клетками, от которых отшнуровываются тромбоциты.
Те цитотоксические химиопрепараты, которые уничтожают или повреждают плюрипотентные клетки, обладают кумулятивным, то есть накапливающимся, повреждающим воздействием на костномозговое кроветворение. Ибо они приводят к исчерпанию невозобновимого костномозгового резерва первичных клеток-предшественников. Подобный кумулятивный угнетающий эффект на костномозговое кроветворение характерен, в частности, для бусульфана и производных нитрозомочевины. Передозировка любого из цитостатических агентов, обладающих кумулятивным действием на клетки-предшественники, вызывает необратимую аплазию костного мозга — апластическую анемию."

Алексей, организм человека очень сложен. И когда врач в него лезет, получается как если бы дикарь с топором пытался починить карманные часы...Что то починит, что то поломает..Потом опять начнёт чинить последствия первого ремонта. Потом второго и т.д. Пока объект лечения ноги не протянет.
Вы хотите сказать, что помимо почки от умершего человека пересаживается и его красный костный мозг? Или что?

(Казань, 7 августа, «Татар-информ»). Специалисты из Университета Шлезвиг-Гольштейна разработали методику, позволяющую пациентам с пересаженными органами отказаться либо свести к минимуму прием иммуносупрессивных препаратов. Предварительные клинические испытания подтвердили эффективность нового подхода.

Методика, разработанная Джеймсом Хатчинсоном и его коллегами, основана на введении реципиенту моноцитов (разновидности лейкоцитов) из крови донора, предварительно подвергнутых специальной обработке в условиях лаборатории. В организме реципиента эти так называемые «клетки, индуцирующие приживление трансплантата» (transplant acceptance-inducing cells, TAICs) начинают уничтожать иммунные клетки, способствующие отторжению донорского органа. Они также увеличивают активность клеток иммунной системы, препятствующих отторжению трансплантата.

Новый метод был протестирован на 17 пациентах с пересаженной почкой. У 12 участников введение TAICs в сочетании с традиционной иммуносупрессивной терапией назначалось после трансплантации почки от погибшего донора. Остальные пятеро участников получали инъекции TAICs перед операцией по пересадке почки от живого донора.

В результате, 10 из 12 участников первой группы смогли полностью отказаться от приема иммуносупрессивных препаратов в течение 8 недель. После этого шестерых из них врачи смогли перевести на монотерапию низкими дозами такролимуса (препарата, подавляющего иммунные реакции). По словам ученых, такой подход позволил существенно уменьшить риск побочных эффектов, связанных с приемом лекарств.

Во второй группе участников один из пациентов смог полностью отказаться от приема иммуносупрессивных препаратов в течение 8 месяцев. Еще трое пациентов были переведены с традиционной терапии на монотерапию низкими дозами такролимуса, сообщили исследователи. Они подчеркнули, что ни у кого из участников не возникло побочных реакций, связанных с введением TAICs.

Несмотря на то, что проведенные исследования являются предварительными, их результаты выглядят многообещающими. Необходимы более масштабные испытания, которые смогут подтвердить эффективность нового метода борьбы с отторжением донорских органов, сообщают mednovosti.
***Ч
http://www.tatar-inform.ru/news/2008/08/07/126937/