|
Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"
|
еще раз про Алемтузумаб
| |
andego
 |
Дата: Пятница, 07.08.2020, 20:18 | Сообщение # 1 |
|
Втянувшийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 856
Награды: 0
Репутация: 18
Статус:  |
Как то в одном репортаже об тяжелобольных детях,шел сбор денег в фонде помощи больным детям,довольно внушительной суммы для трансплантации мальчика с поликистозом почек ,меня удивило,зная что сама операция по трансплантации почки по федеральной квоте бесплатно,чтоб послеоперационный период реабилитации прошел успешно требовался препарат Алемтузумаб,так называемые моноклональные антитела селективно воздействующие на В-клетки,их великое множество из известных Лемтрада,Окревус,Кэмпас и другие.Насколько мне известно нет таких исследований доказывающих их очевидную эффективность,тем не менее диктор с обращением говорил про несколько дней оставшихся мальчику,именно ,остро стоял вопрос приобретения этого препарата.Я наивно думал,что важна сама пересадка почек,по максимальной совместимости ,но не придавал такого значения этому препарату.Неужели все это так серьезно,использовали,кто нибудь из пересаженных этот препарат?Насколько при трансплантации,есть необходимость в этом дорогостоящем препарате,или можно обойтись стандартными иммуносупрессивными препаратами.
Если пациент очень хочет жить,то медицина бессильна!
Сообщение отредактировал andego - Суббота, 08.08.2020, 12:59 |
| |
| |
binnick
|
Дата: Суббота, 08.08.2020, 19:13 | Сообщение # 2 |
Группа: Нет с нами
Сообщений: 11180
|
Есть трансплантологи, которые считают, что эти препараты очень важны. Есть трансплантологи, которые без них работают. Можем ли мы решить, кто из них более прав?
Я не могу, тем более без подробной статистики.
|
| |
| |
andego
|
Дата: Суббота, 08.08.2020, 19:21 | Сообщение # 3 |
|
Втянувшийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 856
Награды: 0
Репутация: 18
Статус: |
Цитата binnick (  ) Я не могу, тем более без подробной статистики.
Вопрос был как раз,почему пациенты перед трансплантацией должны собирать деньги,для покупки дорогостоящего препарата,если можно наверное обойтись без них.
Если пациент очень хочет жить,то медицина бессильна!
|
| |
| |
apriory74
|
Дата: Суббота, 08.08.2020, 23:37 | Сообщение # 4 |
|
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 462
Награды: 3
Репутация: 8
Статус: |
Цитата andego ( ) можно наверное
это ключевые слова. Трансплантологи, которые работают с этими препаратами, этого не скрывают. И у пациента всегда есть выбор - идти вставать на очередь к ним или к другим. Плюс есть какой то процент квот на эти лекарства, только небольшой, поэтому в основном за свои деньги его берут паациенты. Но выбор есть всегда:)
|
| |
| |
|
Участники
Правила форума
Поиск
