Профессор Джонатан Спрент и д-р Кайли Вебстер из Сиднейского института медицинских исследований (Garvan Institute of Medical Research) , в сотрудничестве с коллегами, докторами Шейн Грей и Стейси Уолтерс, успешно опробовал на лабораторных мышах метод адаптации иммунной системы на достаточно длительный период, позволяющий пересадить трансплантат и принять его в качестве "своего". Ни на одной из стадий этого процесса не возникает никакой потребности в иммуносупрессивных препаратах.

Полученные результаты в настоящее время приняты к публикации в престижном журнале - Journal of Experimental Medicine.

"При нормальных обстоятельствах, организм будет нападать на пересаженный орган, если не применять иммуносупрессивных препаратов, таких как циклоспорин," сказал Спрент. "В этом исследовании, мышь получала некую субстанцию, или 'комплекс', который менял ее иммунную систему таким образом, что она принимала пересаженные клетки как свои собственные."

Sprent разработал 'комплекс' с профессором Charles Surh из Калифорнийского института Scripps и доктором Onur Boyman иммунологом из университетской больница Лозанны в Швейцарии. Комплекс комбинирует молекулу интерлeйкина 2 (IL-2) с антителом, чтобы стимулировать иммунные клетки (T-регуляторы).
" IL-2 - фактор роста для T-лимфоцитов," объяснил Sprent. "Мой коллега Onur Boyman обнаружил, что, комбинируя IL-2 с различными антителами можно управлять его действием, повышая определенные популяции T-клеток, и подавляя другие. В данном проекте мы должны были повысить число T-регуляторов."
"T регуляторы подавляют T-киллеры, когда нужно прекращать бороться с инфекцией."
"С другой стороны – избыток T-регуляторов препятствует функционированию T –киллеров, что нежелательно в течение длительного времени, поскольку Т-киллеры борются с инфекциями и раковыми образованиями."
" Мы временно повысили содержание T-регуляторов, что, мы надеемся, может быть очень полезным клинически, особенно для того, чтобы предотвратить отторжение."
Задачей исследования Kylie Webster, работающего с Stacey Walters, было сделать так, чтобы ответ Т-регуляторов мог работать в конкретной клинической ситуации
. "Мы взяли нормальных, здоровых мышей, 3 дня последовательно вводили им комплекс и затем , на 4 день пересадили инсулин-продуцирующие клетки," сказал Kylie. "Ко времени пересадки в крови было огромные числа T-регуляторов, что инактивировало Т-киллеры"
Количество T-регуляторов постепенно понижалось и иммунитет вернулся к норме приблизительно через две недели. К тому времени 80 % мышей восприняли пересаженные инсулинпродуцирующие клетки как их собственные.
Этот процент очень высок для трансплантации, мыши обычно отторгают пересаженные ткани в течение 2-3 недель. Пересадку ткани считают успешной, если она не отторгается после 100 дней. Некоторые мыши были под наблюдением 200-300 дней, и ни у одной не было отторжения.
Профессор Sprent очень воодушевлен результатами. "Мы должны все же определить точно, как работает комплекс. Я полагаю, что клиническое испытание этого очень нетоксичного агента не за горами." "Наш подход хорошо работает с островками поджелудочной железы, или инсулинпродуцирующими клетками, но мы должны все же попробовать пересадку других органов, таких как почки и сердце, что технически очень сложно у мышей," сказал он. "Я также знаю, что эффективные подходы у мышей не обязательно дают хорошие результаты у людей, из-за тонких различий в иммунных системах мыши и человека. Если бы мы были в состоянии дублировать этот эксперимент на людях, это было бы осуществление мечты в области пересадки."