Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]

Страница 2 из 2 « 1 2
Модератор форума: мик, mkagan

Нефропатия с протеинурией

sun777shine Дата: Суббота, 29.04.2017, 10:29 | Сообщение # 16 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 18 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Цитата mkagan () И генетику желательно делать на все гены, которые могут отвечать за протеинурию, а не только на самые частые. Знать генетику важно и для медико-генетического консультирования при планировании следующей беременности в семье. При низких цифрах протеинурии, конечно, можно просто наблюдаться без всякого лечения. У нас вторая девочка родилась в прошлом году. Сейчас ей 1,3 . Пока все анализы мочи хорошие. Мы планируем съездить в Москву на консультацию со старшей девочкой. Для генетического анализы берут только кровь у девочки? Просто живи! Сообщение отредактировал sun777shine - Суббота, 29.04.2017, 10:53

luna1234 Дата: Среда, 23.01.2019, 21:29 | Сообщение # 17 Заглянувший Группа: Пользователь Сообщений: 1 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Здравствуйте,Наталья!как вы себя чувствуете?были ли в Москве на консультации?У нас тоже высокая протеинурия на фоне спокойной биохимии. делай что должен и будь что будет

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]