Четверг, 21.11.2024, 17:41
Приветствуем Вас Гость | RSS | Sitemap-Forum | Sitemap-Website
Главная | Карта сайта | Информеры | Магазин | | Поиск | Регистрация | Вход
Закладки Добавить

Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Модератор форума: мик, Мелисса, Анеле  
Всем здравствуйте!
2010
Дата: Суббота, 09.02.2013, 17:14 | Сообщение # 16
Группа: Нет с нами
Сообщений: 13489
Награды: 120
Репутация: 205
Цитата (DIONM351OM)
Может,что не так делаю?
а как делаете?


СД1 1991-2010; ПД 2004-2006; ГД 2006-2010
18.01.2010 пересадка почки и поджелудочной железы. А дальше как Бог даст))
 
Татьяна_zr
Дата: Суббота, 09.02.2013, 22:38 | Сообщение # 17
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 2741
Награды: 26
Репутация: 50
Статус:
Цитата (sashenka309)
не вызывали пока, говорят не было с моими данными почки
Сашуль, а в компьютере точно ты есть? Знаю, что глупый вопрос, но где-то читала, по-моему у Наташи 2010 (придет, уточнит, если нет, то кто-то другой точно), что не была внесена в лист ожидания в компьютер.


Болею - с 1992 г, Гемодиализ - 19.01.2013 г.,Трансплантация - 08.08.2021 г.
 
2010
Дата: Воскресенье, 10.02.2013, 00:58 | Сообщение # 18
Группа: Нет с нами
Сообщений: 13489
Награды: 120
Репутация: 205
Было такое, все проверять надо! Обязательно!


СД1 1991-2010; ПД 2004-2006; ГД 2006-2010
18.01.2010 пересадка почки и поджелудочной железы. А дальше как Бог даст))
 
ПростоМама
Дата: Воскресенье, 10.02.2013, 04:45 | Сообщение # 19
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1388
Награды: 5
Репутация: 14
Статус:
Разобралась на сайте ))) времени просто мало-работа-больница.
 
Алексей_Денисов
Дата: Воскресенье, 10.02.2013, 06:39 | Сообщение # 20
Виртуальная Сущность
Группа: Администратор
Сообщений: 27435
Награды: 69
Репутация: 202
Статус:
Sashenka309, а кровь ежемесячно сдаете на подбор?
 
domovoi
Дата: Понедельник, 11.02.2013, 08:56 | Сообщение # 21
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 177
Награды: 5
Репутация: 11
Статус:
Татьяна напишите мне reyagadan107@rambler.ru   я напишу вам про пересадку в Новосибирске,подробно,что и как,
 
ПростоМама
Дата: Вторник, 05.03.2013, 12:32 | Сообщение # 22
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1388
Награды: 5
Репутация: 14
Статус:
Ну вот,мы уже почти месяц на диализе,две недели дома.Пока справляемся.Прошел первый шок,начинаем готовиться к пересадке(вернее,к постановке в лист ожидаия).Начали оформлять документы для приобретения циклера.Деньги собрали всем миром))) Планируем все-таки в Москву.Примерно в июне.Интересно вот что-врачи говорят,квоты есть.Но все-таки предлагают в Москве прописаться,чтобы без квоты обойтись.Мол,мы созвонимся с Москвой,все там пройдете и пересаживайтесь.Но поскольку родственники нас могут прописать только временно,придется их(врачей) разочаровать и оформлять квоту.В связи с этим возник вопрос-про прививки никто из врачей ни слова не сказал.У дочери есть трехкратная прививка от гепатита В,2010 года.Нужны ли еще прививки?Обследование планируем пройти все-таки у себя,перед поездкой.
 
ПростоМама
Дата: Вторник, 05.03.2013, 12:41 | Сообщение # 23
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1388
Награды: 5
Репутация: 14
Статус:
И еще вопрос опытным-если поедем в Москву с направлением на трансплантацию,можем ли рассчитывать на бесплатный пролет для дочери? У нее 2 группа,инвалид с детства.
 
domovoi
Дата: Среда, 06.03.2013, 10:10 | Сообщение # 24
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 177
Награды: 5
Репутация: 11
Статус:
Если у вас будет квота,то пролёт оплачивают,это входит в стоимость,билеты туда и обратно оплатят по предоставлении билетов и посадочных талонов
 
ПростоМама
Дата: Четверг, 07.03.2013, 15:51 | Сообщение # 25
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1388
Награды: 5
Репутация: 14
Статус:
Ну вот,терапевт выписала дочь с больничного.Настоятельно рекомендует сдать мочу.На каждом приеме простукивала почки.Неужели и правда участковые терапевты так далеки от болезней?Или это установленный ритуал,который нельзя отменить? Про лекарства сказала-нету у нас в аптеке таких (эпрекс,венофер).Будут думать,чем заменить.А можно их чем-то заменить?Дочь уже ходила на работу.Благо,живем рядом и отпускают заливаться.Начали оформлять документы на циклер.
 
Татьяна_zr
Дата: Четверг, 07.03.2013, 16:03 | Сообщение # 26
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 2741
Награды: 26
Репутация: 50
Статус:
Цитата (DIONM351OM)
Неужели и правда участковые терапевты так далеки от болезней?
Не все, мне повезло.
Цитата (DIONM351OM)
А можно их чем-то заменить?
нельзя, надо выбивать. А пока может кто поделится с вами из вашего региона.


Болею - с 1992 г, Гемодиализ - 19.01.2013 г.,Трансплантация - 08.08.2021 г.
 
ПростоМама
Дата: Четверг, 07.03.2013, 16:07 | Сообщение # 27
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1388
Награды: 5
Репутация: 14
Статус:
А есть хабаровчане? Нам в больнице дали упаковку эпрекса,уже прокололи.
 
ПростоМама
Дата: Понедельник, 11.03.2013, 14:29 | Сообщение # 28
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1388
Награды: 5
Репутация: 14
Статус:
Заливаемся только желтыми растворами.В 9,13,17 и 21.Утренний слив без прибавки,2,0,в лучшем случае 2,100,и пальцы рук отекают.Завтра скажу врачу,может,на ночь другой раствор нужен?
 
2010
Дата: Понедельник, 11.03.2013, 16:45 | Сообщение # 29
Группа: Нет с нами
Сообщений: 13489
Награды: 120
Репутация: 205
На ночь другой раствор точно не нужен - желтый можно дольше держать без вредных последствий. а вот на день может и назначат другой.


СД1 1991-2010; ПД 2004-2006; ГД 2006-2010
18.01.2010 пересадка почки и поджелудочной железы. А дальше как Бог даст))
 
ПростоМама
Дата: Четверг, 14.03.2013, 12:23 | Сообщение # 30
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1388
Награды: 5
Репутация: 14
Статус:
Получили сегодня лекарства. Венофер заменили Аргеффером.Написано,что на ГД можно вводить во время диализа.А на ПД? Ходить в поликлинику на капельницы? Эпоэтин альфа дали Эпокрин,2000 МЕ. Нам назначили 4000 МЕ три раза в неделю.Подкожно. Что-то не соображу,как сделать.Набрать две ампулы в двухкубовый шприц,но там иголка здоровенная,как сделать подкожно? В болнице давали импортный,сразу в шприце с маленькой иголочкой. Поделитесь опытом,ветераны
 
Поиск:

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Rambler's Top100 Яндекс цитирования MyMed Кодекс этики врачей Рунета

Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.

[ Главная | Карта сайта | Информеры | Новости | Для пациентов | Для специалистов | FAQ (вопрос/ответ) | Форум | Чат | Блог ]
[ Новый Нефрон | Карта диализа Москвы | Обратная связь | Консультация | | Регистрация | Вход ]
Магазин
Внимание! Информация на сайте www.Dr-Denisov.ru предназначена исключительно для образовательных и научных целей. При копировании материала с сайта, ОБЯЗАТЕЛЬНА активная ссылка на сайт www.Dr-Denisov.ru.
                                            Жизнь вопреки ХПН © 2007 - 2024