|
Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"
|
Замена Сандимуна Неорала на дженерик Экорал.
| |
SerGio
 |
Дата: Вторник, 27.05.2014, 15:55 | Сообщение # 346 |
|
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 395
Награды: 4
Репутация: 5
Статус:  |
Ludmila, С августа 2012 ежемесячный затраты на оригинальные препараты как минимум 10.000р. Покупка с рук!! А вообще: Проезд - за свой счет, анализы - за свой счет, лекарства за свой счет, обследование (кроме крови и мочи) - за свой счет. Зачем оформлял инвалидность - непонятно!
|
| |
| |
Мелисса
|
Дата: Вторник, 27.05.2014, 17:29 | Сообщение # 347 |
Группа: Нет с нами
Сообщений: 8814
|
Я покупала у форумчан, чеков нет, конечно, стоимость не менее 15.000 рублей
Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми
Чарлз Лэм
|
| |
| |
Апофеозка
|
Дата: Вторник, 27.05.2014, 20:26 | Сообщение # 348 |
|
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 2168
Награды: 33
Репутация: 78
Статус: |
Я тоже покупала здесь на форуме ,16 тысяч .
Пересадка почки 22.04.2010
|
| |
| |
lana_star
|
Дата: Вторник, 27.05.2014, 21:09 | Сообщение # 349 |
|
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 434
Награды: 5
Репутация: 10
Статус: |
Цитата SerGio (  ) С августа 2012 ежемесячный затраты на оригинальные препараты как минимум 10.000р. Покупка с рук!! А вообще: Проезд - за свой счет, анализы - за свой счет, лекарства за свой счет, обследование (кроме крови и мочи) - за свой счет. Зачем оформлял инвалидность - непонятно!
+1000000% у нас все тоже самое с 2013, два раза только бесплатно депутат помог получить, на этом - все. Програф частично в дозе 0,5 мг выгрызаем зубами, по 1 мг - покупаем с рук, об анализах на концентрацию остается только мечтать (врачи все знают), а в Москву не наездишься, да и дорога все равно за свой счет, то на то и выходит. Так что не только лекарства, хотя они - самое основное!!!
Lana
|
| |
| |
vasenkovaanuta
|
Дата: Вторник, 27.05.2014, 21:35 | Сообщение # 350 |
|
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 43
Награды: 1
Репутация: 2
Статус: |
покупаем програф с конца 2012 года,с рук в месяц так же около 10 тыс выходит .... покупаем с рук , в аптеке дженерики а именно в том году Теву а в этом такросел не берем
|
| |
| |
S555S
|
Дата: Среда, 28.05.2014, 11:30 | Сообщение # 351 |
|
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 108
Награды: 3
Репутация: 3
Статус: |
Врачи и пациенты примут участие в формировании нового перечня ЖНВЛП
Министерство здравоохранения обратилось к региональным медицинским и пациентским организациям с просьбой сформулировать свои предложения о включении или исключении препаратов из перечня жизненно важных лекарств (ЖНВЛП), списка лекарственных препаратов по дорогостоящим нозологиям и лекарственных препаратов для обеспечения отдельных категорий граждан. Свое мнение практикующие врачи, фармацевты и представители организаций, отстаивающих права пациентов, могут направлять в Минздрав в бумажном и электронном виде.
Информационное письмо было направлено в регионы вскоре после того, как премьер-министр Дмитрий Медведев указал главе Минздрава Веронике Скворцовой на необходимость чаще пересматривать перечень жизненно необходимых лекарственных средств. На настоящий момент в России действует перечень ЖНВЛП, утвержденный еще в 2011 году, однако Скворцова пообещала представить обновленную версию списка к середине лета.
При заполнении документа с предложением о включении лекарства в перечни Минздрав просит указывать МНН препарата, регистрационное удостоверение, показания к применению. Также необходимо перечислить основания для внесения ЛС в список: научно обоснованные данные о необходимости применения препарата для диагностики, профилактики или лечения распространенных среди россиян заболеваний; данные о клинических и фармакоэкономических преимуществах нового ЛС для лечения заболеваний, включенных в перечень "7 нозологий", по сравнению с уже применяемыми препаратами; информацию о наличии препарата в стандартах медпомощи, в том числе международных. Также основанием для включения может стать наличие (локализация) производства лекарственного препарата на территории России.
Еще одним требованием является указание информации о клинических исследованиях, терапевтической эквивалентности, клинико-экономические исследования, а также данных о его стоимости на территории РФ.
Для предложения об исключении лекарственного средства из списков необходимо привести научно обоснованные данные о преимуществах альтернативного ЛС, добавляемого в перечень вместо исключаемого препарата. Также можно указать на новую информацию о токсичности ЛС, приостановке его применения или производства в России и исключении из Государственного реестра лекарственных средств. (Источник: РИА АМИ, 22 Мая 2014)
Верить только делам!!!
|
| |
| |
Ludmila
|
Дата: Среда, 28.05.2014, 13:20 | Сообщение # 352 |
Группа: Нет с нами
Сообщений: 2857
|
Цитата Igrius ( ) При этом мне не совсем понятно, почему вы всё-таки решили обратиться в ОП?
Я туда не обращалась. Они меня приглашают на свои мероприятия.Конференция "Повышение эффективности бюджетных расходов в системе здравоохранения РФ", которая состоялась 16.05.2014. Я докладчиков послушала и поняла, что есть что сказать. Попросили написать и прислать.
Размещаю текст докладной записки, результативная часть, которой должна войти в резолюцию.
В последние годы экономия бюджетных средств, в том числе в сфере здравоохранения, приобретает особую значимость.
Экономическая незащищённость российского фармацевтического рынка от поставок лекарственных препаратов зарубежного производства и политика ценообразования на импортные препараты, вынуждает государство искать пути решения проблемы насыщения лекарственного рынка более дешёвыми препаратами.
Одним из выходов является применение дженериков известных брендовых препаратов.
Однако, как ни парадоксально, дженерические замены являются источником неконтролируемого перерасхода бюджетных средств, во всяком случае, в такой медицинской отрасли, как трансплантация.
Пациенты, трансплантированные до массовых дженерических замен, терапия которым была подобрана в условиях стационара под строгим врачебным и лабораторным контролем, опасаясь отторжения трансплантированного органа, продолжают терапию оригинальными препаратами, поступая двумя способами:
1) Получают дженерические замены препаратов закупленных в рамках программы «7 нозологий» и…выбрасывают их.
2) Пишут отказ от дженерических замен ( что гораздо реже) и пытаются отстоять своё право на оригинальные препараты
Приведу несколько примеров из тех жалоб, которые были получены мной, как Председателем пациентской организации. Пациентами (10 чел.) было потрачено на приобретение оригинальных препаратов: 1 503 400 руб.
Это небольшая доля тех, кто покупает препараты сам.
Соответственно, все дженерики закупленные по программе «7 нозологий» для этих пациентов были получены и выброшены, в буквальном смысле, в помойку.
Часто в регионах, когда пациенты не пишут официальных отказов, но не берут препараты в аптеках, аптечные учреждения уничтожают дженерические препараты по истечении срока годности, отчитываясь, что пациенты лекарство получили, создавая, таким образом, у Федерального Минздрава ложное представление о применении дженериков и эффективности данного механизма замен для бюджета здравоохранения.
Ещё одна статья больших затрат бюджетных средств, это пациенты, у которых переход на дженерические препараты привёл к возникновению тяжёлых осложнений.
Региональные Минздравы, чтобы сэкономить бюджетные средства и избежать проблем в связи с необоснованными затратами на закупку лекарственных препаратов, часто не фиксируют возникновение побочных явлений у пациентов. Сокрытие подобной информации является «чёрной» бюджетной дырой. Поскольку пострадавшие пациенты, очень часто попадают в стационар, процент инвалидизации среди них резко возрастает.
В данном случае мы имеем несколько видов дополнительных расходов из бюджета:
1. Затраты на стационарное лечение (койко-день, зарплата персонала и т.д.)
2. Привлечение непрофильных специалистов-медиков для лечения возникших сопутствующих патологий
3. Затраты на дополнительные лекарственные препараты, необходимые для устранения последствий осложнений
4. Затраты на средства реабилитации для некоторой части пациентов
5. Потери от утраты трудоспособности пациента (бОльшая часть трансплантированных работает).
Предлагаем:
1. Провести достоверный мониторинг ситуации с дженерическими заменами и проанализировать ситуацию с получением препаратов данной группы пациентами. Наиболее целесообразным представляется с помощью анонимного анкетирования.
2. Провести фармакоэкономический анализ расходов на лечение и реабилитацию пациентов, получивших осложнения при приёме дженерических препаратов.
3. Изменить критерии закупки лекарственных средств по программе «высокозатратных нозологий». Пациентам, долгое время принимавшим оригинальные препараты, производить закупку по торговым наименованиям, чтобы избежать фиксируемых и не фиксируемых осложнений, влекущих за собой возрастание процента инвалидизации и количества госпитализаций.
4. Пациентам, которым рекомендованы после трансплантации препараты выписанные по МНН, применение этих препаратов начинать непосредственно в стационаре, под врачебным и лабораторным контролем.
Применение дженерических замен, как альтернативы брендовым препаратам, с расчётом насытить рынок относительно недорогими препаратами и сэкономить бюджетные средства, сейчас является фактором бесконтрольных финансовых потерь в бюджетной сфере. Данная ситуация требует тщательного анализа на собранном фактическом материале, а не на ложных оптимистичных докладах с мест.
Бегущая по граблям
Сообщение отредактировал Ludmila - Среда, 28.05.2014, 13:22 |
| |
| |
Фантасмагория
|
Дата: Среда, 28.05.2014, 20:48 | Сообщение # 353 |
|
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 421
Награды: 4
Репутация: 10
Статус: |
Людмила, я вам обязательно напишу в личку, про меня можно даже не анонимно писать. У меня лишь одна проблема, нужно, что бы кто-то из родственников посмотрел по чекам, сколько потрачено денег, с точной цифрой, я же по понятным причинам (отсутствие зрения) сама посмотреть не могу. Насколько быстро нужно дать вам данные? бБуквально день-два мне нужно чтобы дать вам информацию.
|
| |
| |
2010
|
Дата: Среда, 28.05.2014, 21:14 | Сообщение # 354 |
Группа: Нет с нами
Сообщений: 13489
|
Вот и хотелось бы как-то помочь, да не знаю, как. Потому что дженерики не пью и не получаю, но покупала до сей поры только с рук (понятно, что без чеков), а чаще пробавляюсь запасами и меняю, иногда разово подкидывает Бог руками добрых людей, как это все учесть -???
СД1 1991-2010; ПД 2004-2006; ГД 2006-2010
18.01.2010 пересадка почки и поджелудочной железы. А дальше как Бог даст))
|
| |
| |
alizondo
|
Дата: Четверг, 29.05.2014, 00:00 | Сообщение # 355 |
|
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1797
Награды: 28
Репутация: 46
Статус: |
У меня остро стоял вопрос с прографом, год.Был сделан запас -где то на 30 т.р.,недорого с рук.Потом отторжение ,часть лекарств продал,вернул две трети.
Пересадка почки 15.09.09,повторная 09.12.09.Диализ с 01.01.14
|
| |
| |
Фантасмагория
|
Дата: Четверг, 29.05.2014, 12:09 | Сообщение # 356 |
|
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 421
Награды: 4
Репутация: 10
Статус: |
Наташа 2010, может быть посчитать то, что покупала с рук, а остальное написать типа спонсорская помощь добрых людей на такую-то сумму или в таком то количестве (... упаковок по ... мг).
|
| |
| |
2010
|
Дата: Четверг, 29.05.2014, 19:20 | Сообщение # 357 |
|
Группа: Нет с нами
Сообщений: 13489
|
Фантасмагория, там же, наверное, чеки нужны. Если не подтверждать документально, то могу что-то написать, но можно ли так? Подтверждений нет..
СД1 1991-2010; ПД 2004-2006; ГД 2006-2010
18.01.2010 пересадка почки и поджелудочной железы. А дальше как Бог даст))
|
| |
| |
Ludmila
|
Дата: Четверг, 29.05.2014, 20:09 | Сообщение # 358 |
|
Группа: Нет с нами
Сообщений: 2857
|
Чеки не нужны, нужен порядок цифр. 2 рубля или 2 000 000 руб. разница есть. Это не доклад в Счётную палату.
Бегущая по граблям
|
| |
| |
Ludmila
|
Дата: Четверг, 29.05.2014, 20:12 | Сообщение # 359 |
|
Группа: Нет с нами
Сообщений: 2857
|
Всем спасибо, кто откликнулся. Докладную отправила,но если ещё кто-то захочет сообщить о потраченных суммах, пишите, хочу обобщить и написать в Минздрав.
Бегущая по граблям
|
| |
| |
Halina
|
Дата: Четверг, 29.05.2014, 22:45 | Сообщение # 360 |
|
Пристрастившийся
Группа: HTML
Сообщений: 2730
Награды: 26
Репутация: 36
Статус: |
Цитата lana_star ( ) об анализах на концентрацию остается только мечтать (врачи все знают)
Светлана, добиться анализа концентрации через поликлинику несложно. Нужно обратиться к зав. поликлиникой или начмеду. Основание: Стандарт медицинской помощи больным с трансплантированными органами и (или) тканями (утв. приказом Министерства здравоохранении и социального развития РФ от 14 ноября 2007 г. N 702). Поликлиника заключает договор с лабораторией, которая выполняет такой анализ, например, ИНВИТРО.
|
| |
| |
|
Участники
Правила форума
Поиск
