Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]

Страница 4 из 4 « 1 2 3 4
Модератор форума: мик, Анеле

прошу совета

Paulina Дата: Понедельник, 04.06.2012, 13:44 | Сообщение # 46 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 29 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Да, я знаю, за 18 лет я даже по звуку из-за двери определяю, есть ли белок. и дома есть сульфасалициловая кислота - сами проверяем. Был такой случай: дома проверила - вижу белок (только количество не могу определить, лишь по густоте осадка ориентировались) из этой же порции несу в поликлинику, пишут: нет белка. Пошла к заведующей лаборатории, Говорит: радуйтесь - нет белка.А если дома проверяете, зачем сюда принесли? Прежде после лечения выходил в ремиссию, а теперь постоянная потеря белка последние анализы суточная потеря 1.4; 2.6; 1.4. Сегодня начал принимать кетостерил.

Paulina Дата: Воскресенье, 08.07.2012, 15:03 | Сообщение # 47 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 29 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Здравствуйте, уважаемые форумчане! Принимал ли кто-нибудь МАЙСЕПТ пр-ва Индии? Каково впечатление? Я очень не люблю препараты из Индии с некоторых пор, а именно: лет 10-12 назад при замене преднизолона отечественного на индийский у сына пошел в моче белок (до того не было) и прочие неприятности. Сменили на венгерский - вернулись в ремиссию. Мы с апреля не получали селлсепт по льготе, и вот наш департ. здрав. закупил...

Мелисса Дата: Воскресенье, 08.07.2012, 20:31 | Сообщение # 48 Группа: Нет с нами Сообщений: 8814 Награды: 72 Репутация: 139 Paulina, почитайте здесь Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми Чарлз Лэм

Paulina Дата: Понедельник, 09.07.2012, 14:21 | Сообщение # 49 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 29 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Спасибо, почитала. Проблемы аналогичные. Мне в аптеке сказали, что в этом году селлсепта не будет. я поняла из той темы, что и дальше ждать не стоит. господи помоги...

Paulina Дата: Среда, 16.10.2013, 19:06 | Сообщение # 50 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 29 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Здравствуйте! интересуюсь, как обстоят дела в разных регионах с льготными лекарствами. У нас во Владивостоке глухарь. Во всяком случае, по нашему заболеванию. Были на комбинированной терапии: селлсепт+сандиммун, кетостерил и прочие не столь дорогие пр-ты. Селлсепт (=дженерики) не получаем полгода, перешли на сандиммун в адекватной дозе, и тот пропал, кетостерила нет два месяца. Год назад писала письмо в росздравнадзор,т.к. в конце 2012г тоже было плохо. Ответили, мол, положено ок 600 р. на человека, а ваш сын получил за 2012 год ого-го сколько!. Потом сменили рук-во ДЗ, закрыли краевую аптеку, а история повторяется. Как у вас?

Северянка Дата: Четверг, 17.10.2013, 09:11 | Сообщение # 51 Виртуальная Сущность Группа: Проверенные Сообщений: 11178 Награды: 81 Репутация: 107 Статус: Уважаемая Марина Павловна! 600 руб выделяется из Федерального бюджета- остальные расходы покрывает региональный бюджет. Пишите жалобы. Не поможет- пишите в Федеральные органы власти . И не раз в год пишите, а постоянно, и,желательно. ещё собрать подписи с других пациентов.

Paulina Дата: Четверг, 24.10.2013, 17:01 | Сообщение # 52 Зачастивший Группа: Проверенные Сообщений: 29 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Спасибо, Северянка! У нас в рецептах написано: "Федеральный бюджет". Может, из-за этого?

Andre Дата: Четверг, 24.10.2013, 18:57 | Сообщение # 53 Заглянувший Группа: Проверенные Сообщений: 13 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Цитата Северянка () Пишите жалобы. Не поможет- пишите в Федеральные органы власти . И не раз в год пишите, а постоянно, и,желательно. ещё собрать подписи с других пациентов. А скажите - это хоть раз помогло? люблю жизнь

Ludmila Дата: Четверг, 24.10.2013, 21:12 | Сообщение # 54 Группа: Нет с нами Сообщений: 2857 Награды: 43 Репутация: 97 Цитата Andre () А скажите - это хоть раз помогло? Помогло. Я писала, например, по поводу пациентов в Татарстане с тяжёлым гиперпаратиреозом. Кого в письме поимённо перечислила-тому дали лекарство. Бегущая по граблям

Северянка Дата: Четверг, 24.10.2013, 23:16 | Сообщение # 55 Виртуальная Сущность Группа: Проверенные Сообщений: 11178 Награды: 81 Репутация: 107 Статус: Andre, и мне постоянно помогает. Возможно, что только потому и живу. что жалуюсь и меня слышат. Не жаловалась бы- дак и забыли бы про меня Сообщение отредактировал Северянка - Четверг, 24.10.2013, 23:17

Северянка Дата: Четверг, 24.10.2013, 23:25 | Сообщение # 56 Виртуальная Сущность Группа: Проверенные Сообщений: 11178 Награды: 81 Репутация: 107 Статус: Paulina, нет)))не из-за того. что написано Федеральный бюджет))) просто фишка такая- отправить пациента с глаз долой- и пациенты уходят. И считают. что " а что толку жаловаться- это ведь никому не помогает". что. разумеется, большая ошибка

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]