Среда, 27.11.2024, 20:38
Приветствуем Вас Гость | RSS | Sitemap-Forum | Sitemap-Website
Главная | Карта сайта | Информеры | Магазин | | Поиск | Регистрация | Вход
Закладки Добавить

Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Модератор форума: мик, Мелисса  
Наше обращение в Ген. прокуратуру РФ.
Шпалыч
Дата: Среда, 06.02.2013, 16:27 | Сообщение # 121
Группа: Нет с нами
Сообщений: 4044
Награды: 30
Репутация: 68
Цитата (Шпалыч)
Дата: Четверг, 15.11.2012, 23:38 |
 Уваж. Владимир, Извини что я вмешиваюсь, но ваше письмо президенту никуда не годится, 1. очень большой обьем и много эмоций, такое никто до конца не дочитает, 2. К президенту это письмо не попадет, а его будет читать чиновник из администрации и перешлет его по назначению. 3 И это не дело Президента назначать-отменять лекарства. Насколько я понял еще никто не применял дженерики ( ну может единицы) и нет документально зафиксированных побочных реакций. Поэтому писать что гипотетически будет -не поймут. Я бы написал письмо в Росздравнадзор примерно в таком плане - В соответствии с программой Президента в целях экономии и развития отечественной фармацевтики проводится замена оригинальных иммунодепрессантов на дженерики. Но делается это поспешно и непродуманно. После проведения операции пересадки больной длительное время находится в стационаре под наблюдением специалистов на предмет определения оптимальной концентрации в крови назначенных иммунодепрессантов, регулярно берутся анализы крови и только когда определена доза его выписывают, но ежемесячно ведут контроль и коррекцию дозы. При переходе на дженерики необходимо вот этот подбор дозы проводить заново ( и желательно в условиях стационара, что малореально), об этом же написано и в инструкции производителя дженериков, однако это у нас не предусмотрено. При проведении закупок, закупаются дженерики неизвестных фирм, не прошедшие клинических испытаний, главное подешевле и неизвестно какая концентрация в крови будет после их применения (привести пример с США как у них испытывают), что может привести к отторжению органа и смерти, также недопустимо закупать один и тот же дженерик у разных фирм и стран и одному больному назначать дженерик разных фирм. Мы не против дженериков, но переходить на них надо с умом, чтобы не пропали все огромные труды и деньги, затраченные на пересадку органов сотням пациентов. Это была бы большая катастрофа и удар по репутации России в глазах зарубежья. На мой взляд примерно так, но все равно я лично считаю что колеса уже раскрутились и остановить их маловероятно. Еще раз извините что как слон влез в вашу больную проблему.


Господи, помоги мне отбиться от друзей, а от врагов я сам отобьюсь.
 
lyym
Дата: Среда, 06.02.2013, 22:28 | Сообщение # 122
Виртуализированный
Группа: Проверенные
Сообщений: 4417
Награды: 35
Репутация: 70
Статус:
Ну, ничег другого и не ожидалось. Сначала надо испытать Теву на Российских пациентах, а когда начнуться отторжения и хуже, тогда уж....
Вообще, кто-нибудь пьет Теву? Вроде кто-то начал принимать, но почему-то эти люди перестали писать на форуме?!


.
 
Ludmila
Дата: Среда, 06.02.2013, 23:36 | Сообщение # 123
Группа: Нет с нами
Сообщений: 2857
Награды: 43
Репутация: 97
Коллеги, ставлю Вас в известность, что сейчас разрабатывается постановление Правительства, которое, если вступит в силу, выдавит с Российского рынка ВООБЩЕ ВСЕ импортные препараты.
Если врачи отказываются-не хотят-боятся фиксировать побочные явления от применения дженериков, то их надо фиксировать самим пациентам в анкетах и отправлять в пациентскую организацию.
ЛЮДИ! Если у меня не будет возможности писать письма не только с вашими отказами от дженериков, но и с ВАШИМИ АНКЕТАМИ побочных, то скоро вы будете пить РОССИЙСКИЕ дженерики, поскольку нет анкет-нет побочных на импортных дженериках-значит сойдут и российские, раз всё так хорошо.

Текст постановления.
ПРОЕКТ ПОСТАНОВЛЕНИЯ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ«Об установлении дополнительных требований к участникам размещения заказов при
размещении заказов на поставки лекарственных средств »
от 23 января 2013 г.
В соответствии с частью 2.2 статьи 11 Федерального закона от 21 июля 2005 года № 94-ФЗ «О размещении заказов на
поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и
муниципальных нужд» Правительство Российской Федерации
постановляет:
  • Установить, что дополнительным требованием к участникам размещения заказов при размещении заказов на поставки
    лекарственных средств путем проведения торгов для федеральных нужд, а также
    нужд субъектов Российской Федерации или муниципальных нужд в целях исполнения
    расходных обязательств субъектов Российской Федерации, муниципальных
    образований, источником финансового обеспечения которых частично или полностью
    являются целевые межбюджетные трансферты, предоставляемые из федерального
    бюджета или бюджетов государственных внебюджетных фондов Российской Федерации,
    является наличие в составе заявки участника размещения заказа предложения о поставке лекарственных средств российского происхождения, за исключением случаев, когда в реестр лекарственных средств Российской Федерации внесено
    менее двух российских производителей лекарственных средств, в отношении
    которых размещается заказ.

  • Минпромторгу России в течение месяца утвердить критерии, в соответствии с которыми лекарственные средства,
    произведенные на территории Российской Федерации с использованием компонентов
    иностранного происхождения, могут быть отнесены к лекарственным средствам
    российского происхождения

    Председатель Правительства 
    Российской Федерации
    Д.Медведев


  • Бегущая по граблям


    Сообщение отредактировал Ludmila - Среда, 06.02.2013, 23:40
     
    Maxim_Razny
    Дата: Суббота, 23.02.2013, 17:26 | Сообщение # 124
    Зачастивший
    Группа: Проверенные
    Сообщений: 50
    Награды: 0
    Репутация: 2
    Статус:
    Дорогие форумчане! Вот здесь: http://www.dr-denisov.ru/forum/29-5079-1 - обсуждается сбор подписей под очередным письмом пациентов с требованием вернуть Неорал. Одновременно инициирована широкая информационная поддержка, в частности, здесь . Приглашаем принять участие  дискуссии. 
    С уважением - 
    Максим Барановский.


    Остановим разрушение российской системы бесплатной медицины!
     
    ТВладимир
    Дата: Среда, 27.02.2013, 19:20 | Сообщение # 125
    Виртуальная Сущность
    Группа: Проверенные
    Сообщений: 9775
    Награды: 109
    Репутация: 209
    Статус:
    ЛЮДИ! ПИШИТЕ ПОЖАЛУЙСТА О ТРУДНОСТЯХ СО СДАЧЕЙ АНАЛИЗОВ КАК НА КОНЦЕНТРАЦИЮ СУПРЕССИИ, ТАК И ДР. ПИШИТЕ, СЕЙЧАС, САМОЕ ВРЕМЯ! НЕ МОЛЧИТЕ ПОЖАЛУЙСТА. НЕ ВАРИТЕСЬ В СОБСТВЕННОМ СОКУ!!!!!


    Хочется хорошего самочувствия. Пока так.
     
    alizondo
    Дата: Среда, 27.02.2013, 19:42 | Сообщение # 126
    Net-зависимый
    Группа: Проверенные
    Сообщений: 1797
    Награды: 28
    Репутация: 46
    Статус:
    Владимир,в какой форме?Здесь?


    Пересадка почки 15.09.09,повторная 09.12.09.Диализ с 01.01.14


    Сообщение отредактировал alizondo - Среда, 27.02.2013, 19:45
     
    ТВладимир
    Дата: Среда, 27.02.2013, 20:03 | Сообщение # 127
    Виртуальная Сущность
    Группа: Проверенные
    Сообщений: 9775
    Награды: 109
    Репутация: 209
    Статус:
    Цитата (alizondo)
    Владимир,в какой форме?Здесь?

    Леш, да все равно. Можно здесь я потом Людмиле отправлю.


    Хочется хорошего самочувствия. Пока так.
     
    Татьяна
    Дата: Четверг, 28.02.2013, 00:14 | Сообщение # 128
    Зачастивший
    Группа: Проверенные
    Сообщений: 65
    Награды: 1
    Репутация: 0
    Статус:
    Цитата (ТВладимир)
    ЛЮДИ! ПИШИТЕ ПОЖАЛУЙСТА О ТРУДНОСТЯХ СО СДАЧЕЙ АНАЛИЗОВ КАК НА КОНЦЕНТРАЦИЮ СУПРЕССИИ, ТАК И ДР. ПИШИТЕ, СЕЙЧАС, САМОЕ ВРЕМЯ! НЕ МОЛЧИТЕ ПОЖАЛУЙСТА. НЕ ВАРИТЕСЬ В СОБСТВЕННОМ СОКУ!!!!!

    Я наблюдаюсь в МОНИКИ, сдать биохомию амбулаторным больным там практически не возможно.Всех направляют сдавать по месту жительства ( в наши Подмосковные поликлиники) Я принимаю препараты Са, надо постоянно контролировать уровень Са. В поликлинике очередь, запись на 3 надели вперед.Один раз сдала , на направлении крупными буквами написала " пересадка почки". Пришел ответ - Са временно не определяем. фосфор 6,7 ????? (в каких ед. не написали) железо 29 (при железодефицитной анемии) и т. д. На след. день пересдала в платной клинике . Теперь вынуждена сдавать платно постоянно.


    Просковья
     
    123
    Дата: Четверг, 28.02.2013, 09:05 | Сообщение # 129
    Пристрастившийся
    Группа: Проверенные
    Сообщений: 203
    Награды: 7
    Репутация: 4
    Статус:
    А где узнать на детей с родственной пересадкой закуплен програф на 2013 г. или их тоже планируется перевести на аналоги???


    Виктория

    Мама сына с родственной пересадкой почки от 04.06.2010г.
     
    Halina
    Дата: Четверг, 28.02.2013, 09:20 | Сообщение # 130
    Пристрастившийся
    Группа: HTML
    Сообщений: 2730
    Награды: 26
    Репутация: 36
    Статус:
    60757747, Вы обращались по этому поводу к зав. поликлиникой письменно?
     
    Прохожий
    Дата: Четверг, 28.02.2013, 10:12 | Сообщение # 131
    Пристрастившийся
    Группа: Проверенные
    Сообщений: 446
    Награды: 10
    Репутация: 36
    Статус:
    А между тем один из авторов и лоббистов смертельно опасных лекарственных экспериментов на тяжело больных людях Тимофей Нижегородцев, нач. Управления контроля торговли и социальной сферы ФАС, решил заранее и впрок облагодетельствовать нас ещё и местами повышенной комфортности ... .
    http://www.dg-yug.ru/a/2012/04/03/FAS_blagoslovila_na_soz
    Спасибо, дядя! Утешил.


    Сообщение отредактировал Прохожий - Четверг, 28.02.2013, 17:19
     
    Татьяна
    Дата: Четверг, 28.02.2013, 12:04 | Сообщение # 132
    Зачастивший
    Группа: Проверенные
    Сообщений: 65
    Награды: 1
    Репутация: 0
    Статус:
    Цитата (Halina)
    Вы обращались по этому поводу к зав. поликлиникой письменно?

    Галина,да обращалась, но не в этот раз (раньше) Глав. врач. вызвала по моему вопросы зав. лаборатории. Решение было следующим: я должна привести пробирки сама в лабораторию и предупредить лаборантов,чтобы они повнимательнее отнеслись к моим анализам. Лаборатория находится на другом конце города. Сначала очередь чтобы сдать, потом надо ехать двумя маршрутками в лабораторию. Лаборантки постоянно менялись и каждой ЯЯ (такое решение принял гл.врач) должна была говорить о внимательности к моим анализам.
    Кстати, работающие в поликлинике врачи собственные анализы (биохомия и др. более серьезные) в нашей лаборатории не сдают.


    Просковья


    Сообщение отредактировал 60757747 - Четверг, 28.02.2013, 12:05
     
    siren
    Дата: Четверг, 28.02.2013, 14:05 | Сообщение # 133
    Зачастивший
    Группа: Проверенные
    Сообщений: 42
    Награды: 0
    Репутация: 0
    Статус:
    Здравствуйте! после коллективного похода в наш минздрав в декабре 2012 года нам таки дали возможность сдавать анализы на концентрацию бесплатно в одной частной клинике. НО результаты приходят только через неделю, так как отправляются в Москву. Естественно это не вариант для перехода на экорал. Создается такое ощущение что от нас хотят отделаться этим. Один из наших пациентов решился таки перейти в таких условиях на экорал, так вот он сдает на концетрацию анализы затем ждет неделю затем корректируют с врачем, затем опять сдает на концентрацию: в итоге общее состояние с его слов не очень. До нашего совместного похода сдавали анализы на концентрацию платно.
     
    ТВладимир
    Дата: Четверг, 28.02.2013, 15:37 | Сообщение # 134
    Виртуальная Сущность
    Группа: Проверенные
    Сообщений: 9775
    Награды: 109
    Репутация: 209
    Статус:
    siren, 60757747, Таня, Оксана, очень прошу, называйте пожалуйста учреждения, хотя бы название центра и город. Заранее спасибо!


    Хочется хорошего самочувствия. Пока так.
     
    lyym
    Дата: Четверг, 28.02.2013, 16:17 | Сообщение # 135
    Виртуализированный
    Группа: Проверенные
    Сообщений: 4417
    Награды: 35
    Репутация: 70
    Статус:
    Володь, а вот выдержка из письма Управления Росздравнадзора по Нижегородской обл.-Так же, по информации Министерства, в настоящее время с профильным специалистом ФГУ ПОМЦ ФМБА России прорабатывается вопрос о коррекции дозы лекарственного препарата Такролимус Рзаеву А.И с целью возможности назначения лекарственного препарата по одним торговым названием с марта текущего года.
    Т.е без пациента, без анализов,не отталкиваясь от концентрации лекарства в крови пациента они давлением заставят врача изменить нам дозу такролимуса с 2.5 на 2.Так как они не закупили дозировку 0.5? Даже не думают, что пишут...


    .
     
    Поиск:

    [ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
    Rambler's Top100 Яндекс цитирования MyMed Кодекс этики врачей Рунета

    Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.

    [ Главная | Карта сайта | Информеры | Новости | Для пациентов | Для специалистов | FAQ (вопрос/ответ) | Форум | Чат | Блог ]
    [ Новый Нефрон | Карта диализа Москвы | Обратная связь | Консультация | | Регистрация | Вход ]
    Магазин
    Внимание! Информация на сайте www.Dr-Denisov.ru предназначена исключительно для образовательных и научных целей. При копировании материала с сайта, ОБЯЗАТЕЛЬНА активная ссылка на сайт www.Dr-Denisov.ru.
                                                Жизнь вопреки ХПН © 2007 - 2024