Четверг, 28.11.2024, 08:45
Приветствуем Вас Гость | RSS | Sitemap-Forum | Sitemap-Website
Главная | Карта сайта | Информеры | Магазин | | Поиск | Регистрация | Вход
Закладки Добавить

Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Модератор форума: мик, Мелисса  
Дженерики иммуносупрессоров
SMITTT
Дата: Среда, 18.02.2009, 04:25 | Сообщение # 841
Абсолютный
Группа: Проверенные
Сообщений: 6842
Награды: 27
Репутация: 48
Статус:
Складываеца впечатление, что отобрали по России несколько регионов для слива индийской дряни и на этом успокоились.

VredinkA, Наташ, тыж теперь в начальниках, неужто не можешь на офицальном уровне проблему разогнать?



 
pyap
Дата: Среда, 18.02.2009, 12:59 | Сообщение # 842
Заглянувший
Группа: Проверенные
Сообщений: 8
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Quote (jenia)
Мы писали письмо в комитет здравоохранения с просьбой упростить выписку рецептов, нам пошли навстречу.

jenia, подскажите,пожалуйста, в какой комитет вы писали, городской,областной?
В нашем городе Жуковский(юго-восток подмосковья) нам сказали что поставок селлсепта больше не будет. Зато майсепт бери сколь хошь cool .
Доктор переписал рекомендацию на майфортик.
Подскажите, если кто знает, в каком регионе московской области выдают сейчас селлсепт.


Дайте Миру Шанс!
 
jenia
Дата: Среда, 18.02.2009, 23:53 | Сообщение # 843
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 178
Награды: 7
Репутация: 11
Статус:
pyap:
Quote
jenia, подскажите,пожалуйста, в какой комитет вы писали, городской,областной?

Писали в областной комитет здравоохранения, так как у нас пересаженными пациентами занимаются специалисты областного комитета здравоохранения.
Складывается впечатление, что все зависит от местных чиновников:в одних регионах чиновники закупили Селлсепт и Майфортик, в других решили съэкономить, и оставили пациентов на Майсепте.
 
SerGio
Дата: Четверг, 19.02.2009, 07:28 | Сообщение # 844
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 395
Награды: 4
Репутация: 5
Статус:
Кстати, в разговоре с ответственным лицом из департамента, была фраза, ' Юридически, к нам никаких претензий не должно быть, так как аналогичный препарат, Майсепт, есть в наличии, короче умываем руки...
 
VredinkA
Дата: Четверг, 19.02.2009, 14:20 | Сообщение # 845
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 2263
Награды: 35
Репутация: 80
Статус:
Quote (SMITTT)
Наташ, тыж теперь в начальниках, неужто не можешь на офицальном уровне проблему разогнать?

я начальник маленький, да и
Quote (SerGio)
в разговоре с ответственным лицом из департамента, была фраза, ' Юридически, к нам никаких претензий не должно быть, так как аналогичный препарат, Майсепт, есть в наличии, короче умываем руки...

и мало того, юрист ,к которому мы обратились, сказал, что так как препарат микофенолата мофетил, что прокуратура нам ответит отказом по той же самой причине.
и НИЧЕГО мы не можем с этим сделать! у нас на селлсепте всего 6!!! человек. остальные все переведены на майфортик с начала года, по выписке от наблюдающтх нефрологов.

SerGio, у меня тоже осталось совсем мало, кончиться селлсепт - буду пить майсепт. либо не пить вообще ничего. третьего не дано.



Сейчас дважды не случится
—————————
Наталья


Сообщение отредактировал VredinkA - Четверг, 19.02.2009, 14:27
 
pyap
Дата: Пятница, 20.02.2009, 00:56 | Сообщение # 846
Заглянувший
Группа: Проверенные
Сообщений: 8
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
VredinkA, не чиновник должен решать какой препарат для человека аналогичный, а доктор. Если доктор сказал майсепту ТАБУ, значит, дорогой ты наш чинуша, закажи человеку то, что предписано. Очень обидно, что здоровье людей и финансы для поддержания этого здоровья находятся в разных руках wacko .
ВрединкА, а что, или...или, а на майфортик не переводят?


Дайте Миру Шанс!
 
SMITTT
Дата: Пятница, 20.02.2009, 06:09 | Сообщение # 847
Абсолютный
Группа: Проверенные
Сообщений: 6842
Награды: 27
Репутация: 48
Статус:
VredinkA, дык любая независимая экспертиза покажет, что это разные препараты, хоть и на одной основе. Кстати, у индусов небось и субстанция своего производства, этаж в двойне отрава.


 
SerGio
Дата: Пятница, 20.02.2009, 09:34 | Сообщение # 848
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 395
Награды: 4
Репутация: 5
Статус:
VredinkA, Наталья спасибо. Да понимаю, еду в марте в 52ую, раз такая ситуация, возможно буду переходить на майфортик, ну или периодически пропускать пока селсепт, анализы позволяют....
 
Вадим
Дата: Понедельник, 02.03.2009, 15:23 | Сообщение # 849
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 237
Награды: 2
Репутация: 6
Статус:
сегодня получил лекарство выдали опять майсепт сандимуна выдали на 25 дней а идти выписывать только через 30 дней жесть!
 
demon76
Дата: Понедельник, 02.03.2009, 22:28 | Сообщение # 850
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 250
Награды: 1
Репутация: 2
Статус:
Я получил Пандимун. А женщине из другой поликлиники прислали Програф.
 
Мелисса
Дата: Вторник, 03.03.2009, 19:02 | Сообщение # 851
Группа: Нет с нами
Сообщений: 8814
Награды: 72
Репутация: 139
demon76, Как будто в разных государствах живем! Если выиграли тендеры оригинальные препараты, почему дают дженерики?! Пациентские организации должны бороться! В одиночку такую махину не сдвинешь!


Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми
Чарлз Лэм
 
Eka1808
Дата: Вторник, 03.03.2009, 20:26 | Сообщение # 852
Net-зависимый
Группа: Проверенные
Сообщений: 1353
Награды: 52
Репутация: 54
Статус:
Мелисса, Нам тоже уже с ноября того года дают майсепт. И продолжают это делать. Говорят, что скоро некоторых на панимун переводить будут sad



ПД 2001-2004, ГД 2004-2006, пересадка 2006-2016, 2016 - ГД
"Невозможно – это не приговор. Это вызов. Это шанс проверить себя."


Сообщение отредактировал Eka1808 - Вторник, 03.03.2009, 20:28
 
Вадим
Дата: Среда, 04.03.2009, 21:10 | Сообщение # 853
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 237
Награды: 2
Репутация: 6
Статус:
Quote (Eka1808)
Говорят, что скоро некоторых на панимун переводить будут

наверно антикризесные меры sad на всем хотят экономить wink
 
Мелисса
Дата: Четверг, 05.03.2009, 19:05 | Сообщение # 854
Группа: Нет с нами
Сообщений: 8814
Награды: 72
Репутация: 139
Вот постановление Правительства, в котором написано, кто за что отвечает в процессе организауии конкурса на препараты.
Если модеры сочтут, что оно уместнее в "Правовой грамотности" или подобное уже есть, можно удалит-перенести, я не обижусь! smile

Code
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 17 октября 2007 г. N 682

О ЗАКУПКАХ В 2009 - 2011 ГОДАХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ
НОВООБРАЗОВАНИЯМИ ЛИМФОИДНОЙ, КРОВЕТВОРНОЙ И РОДСТВЕННЫХ
ИМ ТКАНЕЙ, ГЕМОФИЛИЕЙ, МУКОВИСЦИДОЗОМ, ГИПОФИЗАРНЫМ
НАНИЗМОМ, БОЛЕЗНЬЮ ГОШЕ, РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ, А ТАКЖЕ
ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ОРГАНОВ И (ИЛИ) ТКАНЕЙ

(в ред. Постановлений Правительства РФ
от 02.06.2008 N 423, от 14.02.2009 N 115)

В соответствии с Федеральным законом "О федеральном бюджете на 2009 год и на плановый период 2010 и 2011 годов" Правительство Российской Федерации постановляет:
(преамбула в ред. Постановления Правительства РФ от 14.02.2009 N 115)
1. Утвердить прилагаемое Положение о закупках в 2009 - 2011 годах лекарственных средств, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей.
(п. 1 в ред. Постановления Правительства РФ от 14.02.2009 N 115)
2. Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации утвердить форму заявки на поставку лекарственных средств, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей (далее - лекарственные средства), в федеральные учреждения здравоохранения, подведомственные Федеральному медико-биологическому агентству, а также в организации, определенные органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации.
(в ред. Постановления Правительства РФ от 14.02.2009 N 115)
3. Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации осуществить в установленном законодательством Российской Федерации порядке централизованную закупку отпускаемых по рецептам врачей бесплатно лекарственных средств, предусмотренных перечнем, утвержденным распоряжением Правительства Российской Федерации от 2 октября 2007 г. N 1328-р.
(в ред. Постановления Правительства РФ от 02.06.2008 N 423)
4. Федеральному медико-биологическому агентству и органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации обеспечить:
формирование заявок на поставку лекарственных средств с учетом потребности и ведение базы данных лиц, страдающих гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также лиц, перенесших трансплантацию органов и (или) тканей;
контроль за учетом и расходованием лекарственных средств, переданных в соответствии с утвержденным настоящим Постановлением Положением соответственно в подведомственные федеральные учреждения здравоохранения, а также в собственность субъектов Российской Федерации с последующей передачей при необходимости в собственность муниципальных образований.

Председатель Правительства
Российской Федерации
В.ЗУБКОВ

ПОЛОЖЕНИЕ
О ЗАКУПКАХ В 2009 - 2011 ГОДАХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ
НОВООБРАЗОВАНИЯМИ ЛИМФОИДНОЙ, КРОВЕТВОРНОЙ И РОДСТВЕННЫХ
ИМ ТКАНЕЙ, ГЕМОФИЛИЕЙ, МУКОВИСЦИДОЗОМ, ГИПОФИЗАРНЫМ
НАНИЗМОМ, БОЛЕЗНЬЮ ГОШЕ, РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ, А ТАКЖЕ
ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ОРГАНОВ И (ИЛИ) ТКАНЕЙ

(в ред. Постановлений Правительства РФ
от 02.06.2008 N 423, от 14.02.2009 N 115)

1. Настоящее Положение устанавливает порядок закупки в 2009 - 2011 годах Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации лекарственных средств, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей (далее - лекарственные средства), порядок и условия их передачи федеральным учреждениям здравоохранения, подведомственным Федеральному медико-биологическому агентству, а также в собственность субъектов Российской Федерации с последующей их передачей при необходимости в собственность муниципальных образований.
(п. 1 в ред. Постановления Правительства РФ от 14.02.2009 N 115)
2. Федеральное медико-биологическое агентство определяет подведомственные ему федеральные учреждения здравоохранения, а органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации - организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, в которые будет осуществляться поставка лекарственных средств (далее - организации-получатели).
3. Федеральное медико-биологическое агентство и органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации с учетом предложений заинтересованных органов местного самоуправления формируют и представляют в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации заявки на поставку лекарственных средств (с приложением обоснований по их объему, а также с указанием организаций-получателей).
(в ред. Постановления Правительства РФ от 02.06.2008 N 423)
Форма и срок представления заявки на поставку лекарственных средств устанавливаются Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
4. Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации рассматривает в 10-дневный срок заявки на поставку лекарственных средств, утверждает объемы поставки лекарственных средств и доводит утвержденные объемы поставки лекарственных средств до сведения Федерального медико-биологического агентства и органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации.
(в ред. Постановления Правительства РФ от 02.06.2008 N 423)
5. Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации осуществляет в соответствии с утвержденными объемами поставки лекарственных средств размещение заказов на их поставку в порядке, установленном законодательством Российской Федерации о размещении заказов на поставку товаров для государственных нужд.
(в ред. Постановления Правительства РФ от 02.06.2008 N 423)
6. При размещении заказов на поставку лекарственных средств предусматривается выполнение следующих требований:
а) обеспечение доставки лекарственных средств до организаций-получателей;
б) ведение организациями, заключившими государственные контракты на поставку лекарственных средств (далее - организации-поставщики), учета поставленных организациям-получателям лекарственных средств и соответствующей отчетности;
в) оплата организациям-поставщикам лекарственных средств, поставленных в рамках заключенных государственных контрактов, на основании документов, подтверждающих факт получения организациями-получателями лекарственных средств.
7. Организации-поставщики представляют в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации оформленные в установленном порядке документы, подтверждающие факт получения организациями-получателями лекарственных средств (накладные, акты приема-передачи).
(в ред. Постановления Правительства РФ от 02.06.2008 N 423)
8. Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации в течение 10 рабочих дней с даты поступления документов, предусмотренных пунктом 7 настоящего Положения, осуществляет учет лекарственных средств и издает распорядительный акт о передаче лекарственных средств в оперативное управление подведомственного Федеральному медико-биологическому агентству федерального учреждения здравоохранения либо в собственность субъекта Российской Федерации (с указанием номенклатуры, количества и стоимости лекарственных средств по каждой организации-получателю).
(в ред. Постановления Правительства РФ от 02.06.2008 N 423)
9. Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации направляет в течение 5 рабочих дней с даты издания распорядительного акта, указанного в пункте 8 настоящего Положения, в Федеральное медико-биологическое агентство извещение о поставке лекарственных средств, а в орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации - акт приема-передачи лекарственных средств в собственность субъекта Российской Федерации в 2 экземплярах (с указанием номенклатуры, количества и стоимости лекарственных средств по каждой организации-получателю).
(в ред. Постановления Правительства РФ от 02.06.2008 N 423)
10. Поступившие в Федеральное медико-биологическое агентство или в орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации в 2 экземплярах соответственно извещение о поставке лекарственных средств или акт приема-передачи лекарственных средств в собственность субъекта Российской Федерации подписываются в течение 3 рабочих дней с даты их получения и заверяются печатью соответствующего органа, после чего 1 экземпляр извещения (акта приема-передачи) направляется в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
(в ред. Постановления Правительства РФ от 02.06.2008 N 423)
Орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации на основании акта приема-передачи лекарственных средств в собственность субъекта Российской Федерации в указанный срок осуществляет учет лекарственных средств и издает распорядительный акт о передаче лекарственных средств организациям-получателям (с указанием номенклатуры, количества и стоимости лекарственных средств по каждой организации-получателю).
Орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации издает распорядительный акт о передаче при необходимости лекарственных средств в собственность муниципального образования (с указанием их номенклатуры, количества и стоимости по каждой организации-получателю).
11. Организации-получатели обеспечивают сохранность лекарственных средств с момента их приемки от организации-поставщика на основании акта приема-передачи, а также целевое использование на основании соответствующего распорядительного акта.
12. Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации ежеквартально, до 10-го числа месяца, следующего за отчетным кварталом, представляет в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сведения о передаче лекарственных средств для осуществления контроля за их целевым использованием.
(в ред. Постановления Правительства РФ от 02.06.2008 N 423)


Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми
Чарлз Лэм


Сообщение отредактировал VredinkA - Четверг, 05.03.2009, 21:15
 
VredinkA
Дата: Четверг, 05.03.2009, 21:14 | Сообщение # 855
Отрешенный
Группа: Проверенные
Сообщений: 2263
Награды: 35
Репутация: 80
Статус:
Девальвация жизни. Как «прописка» может лишить лекарств
Опубликовано : 2009-03-04 00:05:00

Несмотря на постоянные заверения Минздравсоцразвития, что кризис никак не отразится на обеспечении больных бесплатными лекарствами, реальная ситуация сильно отличается от оптимистичных заявлений чиновников

Уже в конце прошлого года появились опасения: если из-за падения курса рубля на 30-40% на столько же подорожают лекарства из льготного перечня (большинство из них импортные), кто оплатит разницу? Годовой бюджет на закупку лекарств строго фиксирован. И если на первое полугодие 2009 года контракты на закупку лекарств уже заключены, то через полгода льготников по логике должен ожидать тотальный дефицит.  

«Если недавно льготникам в основном отказывали непосредственно в аптеке, то теперь врачи даже перестали выписывать бесплатные рецепты, ссылаясь на отсутствие лекарств, - говорит Марат Юсупов, член Общественной палаты при Министерстве здравоохранения Челябинской области. - В январе у меня в крови резко упал гемоглобин, срочно потребовался довольно дорогой препарат (один курс лечения стоит от 6 до 38 тысяч рублей). У меня пенсия около 4 тысяч рублей и нерабочая группа инвалидности. Но врач в поликлинике сказал: лекарство будет только в III квартале. Чтобы не провести почти год в полуобморочном состоянии, пришлось искать деньги самому».

Экономят
   
То же самое происходит и во многих других регионах. Неслучайно в 2009 году ещё больше льготников отказались от соцпакета. Люди предпочли получить хоть какие-то деньги и покупать лекарства сами, чем терпеть унижения. Потому что изобрести такую систему, при которой больной, чтобы получить бесплатный рецепт, должен отсидеть в очереди к 4-5 специалистам (и так каждый месяц), мог только очень здоровый человек.   

Но как быть тем, кому без дорогих лекарств, стоящих десятки тысяч и миллионы рублей, остаётся только умереть? Государство обязалось обеспечивать их бесплатно. Но и тут чиновники, подталкиваемые кризисом, придумали, как сэкономить - заменить оригинальные препараты на более дешёвые аналоги («дженерики»). По закону их регистрируют без проведения дополнительных клинических исследований в России, и никто не знает, насколько они безопасны.  

В положении подопытных кроликов с конца прошлого года оказались пациенты, перенёсшие пересадку органов. Чтобы пересаженные почки или сердце прижились, им необходимо постоянно принимать дорогой швейцарский препарат. Вместо него Россия закупила дешёвый индийский аналог. Большинство больных отказались брать сомнительную новинку - ещё в Индии на этапе клинических испытаний он вызывал тяжёлые осложнения. А на Западе он вообще не используется.  

В итоге практически вся поставка осталась на складах. Потому с января 2009 года в Московской, Вологодской областях, Ханты-Мансийском округе пациентам со ссылкой на устное распоряжение чиновников из Москвы стали почти насильно навязывать нереализованный заменитель, намереваясь «скормить» его несчастным больным.
«Я поинтересовался, зачем мне выписали этот странный препарат (я много лет принимаю другое лекарство), и мне ответили, что на складе его много, нужно распределить», - говорит Михаил Пименов из Вологды.

Около ста пациентов в областной больнице Белгорода оказались в критическом положении. Все они постоянно находятся на диализе - процедуре очистки крови аппаратом «искусственная почка». Перед Новым годом больным сказали: в связи с кризисом финансирование уменьшилось, и вместо 3 процедур в неделю (по мировым стандартам) они будут проходить всего две.

«Ставят опыты»

«Над нами ставят опыты, - рассказали «АиФ» пациенты этой больницы. - Когда кому-то становится совсем плохо, его быстро переводят на 3-разовый диализ и, как только выведут из смертельного состояния, возвращают на 2-разовый. Пока живём. Но, видимо, осталось недолго. Зато в Старом Осколе, который всего в 180 км от Белгорода, пациентам проводят, как положено, 3-разовую процедуру». В таком же положении пациенты из Челябинска. Облздрав ситуацию никак не контролирует. А если человек умирает, врачи разводят руками: а что вы хотите при таком диагнозе? То, что в мире люди с таким диагнозом нормально живут и работают, кажется, никого не волнует.  

Почему возникла такая ситуация? Ведь, по словам Елены Тельновой, замруководителя Росздравнадзора, «государство сейчас уделяет беспрецедентное внимание лекарственному обеспечению».  В некоторых регионах на 1 января скопились остатки дорогостоящих препаратов на 11 млрд. рублей! «Дело в неправильном определении потребностей в лекарствах в субъектах РФ, - утверждает Елена Тельнова. - Поэтому всё, что сегодня мы имеем, - благодаря тому, как работают в регионах».
   
«По «программе дорогостоя» лекарствами должны быть обеспечены все больные с определёнными диагнозами. Но защитить заявку многие регионы не могут. Например, в Саратовской области больные миеломой второй год копят препарат «Велкейд», чтобы пройти назначенный курс лечения», - говорит Евгений Гольберг, член совета по защите прав пациентов при Росздравнадзоре.

У врачей своя правда. Хотя Минздравсоцразвития не даёт распоряжений по ограничению выписки рецептов на льготные препараты, медики часто получают от главврачей негласные указания не превышать лимит (432 рубля на человека). Средства, потраченные сверх него, облздрав запросто может вычесть из бюджета больницы, а значит, из зарплаты врачей. Кроме того, сначала региону выдаётся бюджет, и под него подгоняются списки больных. Появляются новые больные, регион должен обеспечить их за свой счёт.  

«Я работал онкологом в ЦРБ, и для меня ДЛО (дополнительное лекарственное обеспечение. - Ред.) было кошмаром, - говорит хирург-онколог Иван Владимирович.
- Больные - это не доски и не кирпичи. А меня просили за полгода сказать, сколько штук таблеток и ампул мне понадобится, причём указать больных поимённо.
Но я не знаю, кто ко мне завтра придёт с новым раком. Вот пример. Больной 38 лет. Рак молочной железы. Назначаем препараты, отправляем заявку в департамент здравоохранения на включение в ДЛО в следующем полугодии. Через 3 месяца начинают поступать лекарства. Но уже появились метастазы, и результат лечения хуже».

Самое удивительное, что остатки, о которых говорит Е. Тельнова, нельзя передать из одного региона в другой, где людям лекарства не хватает. А пока центр и регионы разбираются, кто виноват, 9-летняя Ира Расько из Ставропольского края умирает от мукополисахаридоза. На спасительное лекарство нужно 8 млн. рублей в год, пожизненно. Это единственный ребёнок на весь край с такой болезнью, но никому нет дела до девочки. «Мы обращались в местный Минздрав и в Москву, - говорит мама Юля. - Но Минздравсоцразвития просит выделить деньги регион, а тот отвечает: денег нет».  

Ощущение, что где-то на пути между Минздравсоцразвития и пациентами возник Бермудский треугольник, где исчезают крики больных о помощи и тают бюджетные деньги. Кажется, что чиновники думают не о том, чтобы помощь попала вовремя и по назначению, а о том, как освоить средства.

Правительство любой цивилизованной страны во время кризиса, когда люди теряют доходы и оказываются социально незащищёнными, первым делом начинает проводить программы по поддержке национального здравоохранения.

КСТАТИ

Как выяснилось, по нашим законам все проблемы, о которых нам рассказали пациенты из разных городов, относятся к сфере компетенции регионов. Именно исполнительные органы субъектов РФ обязаны контролировать наличие лекарств в аптеках, их своевременную оплату, финансирование гемодиализа. Наша система здравоохранения построена таким образом, что местные минздравы подчиняются только своему губернатору. Минздравсоцразвития РФ разрабатывает медицинские нормы, оно может рекомендовать местным властям делать так-то и так-то. Но у министра здравоохранения нет реальной возможности наказать местных чиновников, если они не обеспечивают людей лекарствами, снять с должности нерадивого главврача. Лучший вариант при возникновении проблем с обеспечением лекарствами в вашей поликлинике или больнице - обращаться в местные органы Росздравнадзора. А если правду не удалось найти и там, остаётся суд и прокуратура. Уже есть прецеденты, когда по судебному решению пациенты получали компенсацию средств, которые они потратили на лекарства, положенные им по закону бесплатно.
http://www.aif.ru/health/article/25039



Сейчас дважды не случится
—————————
Наталья


Сообщение отредактировал VredinkA - Четверг, 12.03.2009, 22:24
 
Поиск:

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Rambler's Top100 Яндекс цитирования MyMed Кодекс этики врачей Рунета

Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.

[ Главная | Карта сайта | Информеры | Новости | Для пациентов | Для специалистов | FAQ (вопрос/ответ) | Форум | Чат | Блог ]
[ Новый Нефрон | Карта диализа Москвы | Обратная связь | Консультация | | Регистрация | Вход ]
Магазин
Внимание! Информация на сайте www.Dr-Denisov.ru предназначена исключительно для образовательных и научных целей. При копировании материала с сайта, ОБЯЗАТЕЛЬНА активная ссылка на сайт www.Dr-Denisov.ru.
                                            Жизнь вопреки ХПН © 2007 - 2024