Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]

Страница 11 из 39 « 1 2 … 9 10 11 12 13 … 38 39 »
Модератор форума: мик, Мелисса

Бесплатные лекарства

2010 Дата: Воскресенье, 27.01.2008, 19:04 | Сообщение # 151 Группа: Нет с нами Сообщений: 13489 Награды: 120 Репутация: 205 Алексей, сама не люблю политику. Но что делать. Кто-то умный сказал: "Если ты не займешься политикой, она займется тобой"! СД1 1991-2010; ПД 2004-2006; ГД 2006-2010 18.01.2010 пересадка почки и поджелудочной железы. А дальше как Бог даст))

Луиза Дата: Понедельник, 28.01.2008, 16:47 | Сообщение # 152 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 2919 Награды: 26 Репутация: 29 Статус: Quote (Natali) Да причем здесь Зурабов можно догадаться

demon76 Дата: Понедельник, 28.01.2008, 17:29 | Сообщение # 153 Пристрастившийся Группа: Проверенные Сообщений: 250 Награды: 1 Репутация: 2 Статус: Выписал себе сегодня Майфортик по субъекту(№ 50-360 мг). Рецепт портянка фомата А4 (прикольно). После обеда унзал что в центральной аптеке на меня пришел Майфортик (№ 120-360 мг) опять придется выписывать рецепт (терять столько времени, особенно если уеду в командировку) и возможно и третий раз придется выписывать на Сандиммун(его нет и когда будет не кто не знает). А так как у всех Пока лекарства не прийдут рецепты не выписывают, чтоб очереди небыло. Или как седня рассказали пришел Сандиммун 100 мг, а надо 50 и 25.

Sergei Дата: Вторник, 29.01.2008, 09:59 | Сообщение # 154 Втянувшийся Группа: Проверенные Сообщений: 522 Награды: 0 Репутация: 10 Статус: demon76, похоже Сандиммун 100 мг завалили всех, точнее его избыток идет еще с прошлого года. Как мне объяснили это связано с неправильным планированием, т.е. на человека заказывают примерно в среднем 250мг в сутки, а несведущие "специалисты" заказывают из расчета 2-100мг, 1-50мг, а фактически необходимо (для корректировки циклоспорина) 1-100мг, 2-50мг, 2-25мг. пересадка почки декабрь 2002г. НИИ ТиИО

2010 Дата: Вторник, 29.01.2008, 14:47 | Сообщение # 155 Группа: Нет с нами Сообщений: 13489 Награды: 120 Репутация: 205 Вечный совковый бардак! СД1 1991-2010; ПД 2004-2006; ГД 2006-2010 18.01.2010 пересадка почки и поджелудочной железы. А дальше как Бог даст))

Ангела Дата: Четверг, 31.01.2008, 16:23 | Сообщение # 156 Группа: Удаленные http://news.mail.ru/society/1581832/ ...вот так надо действовать всем вместе-давить этих гадов... Сообщение отредактировал Ангела - Четверг, 31.01.2008, 16:24

jenia Дата: Суббота, 02.02.2008, 18:52 | Сообщение # 157 Завсегдатай Группа: Проверенные Сообщений: 178 Награды: 7 Репутация: 11 Статус: Странно, а почему вам не выписывают жидкий сандимун? Может он, конечно, не так удобен, но зато прроблем с дозировкой нет. Сколько тебе надо, столько и набрал. При всех недостатках города Мурманска для пересаженных пациентов, таких "бешенных" проблем у нас с лекарствами нет. Главная трудность - попастть к терапевту, а там, что тебе надо все выпишут, в аптеку отнесешь и дня через два получишь. Никаких новых правил по выписке рецептов в новом году не было, все по старому, дозировки не менялись, все ка было. Такое чувство, что Мурманск находится в другом государстве (в данном случае - в хорошем государстве).

Naasory Дата: Суббота, 02.02.2008, 19:15 | Сообщение # 158 Виртуализированный Группа: Проверенные Сообщений: 4288 Награды: 27 Репутация: 76 Статус: Насколько я знаю, от "жидкого" неорала, больше побочных явлений.

Бабарин_Д Дата: Суббота, 02.02.2008, 19:29 | Сообщение # 159 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 2704 Награды: 2 Репутация: 3 Статус: jenia, ну от жидкого неорала, очень сильно кровоточат десна, при начальном использовании( у меня после трансплантации сразу как начали давать жидкий неорал очень сильно кровоточили губы), жидкий неорал сложно транспортировать, ну и всегда под рукой должен быть яблочный или апельсиновый сок (как лучшее средство для разведения жидкого неорала)

Naasory Дата: Воскресенье, 03.02.2008, 14:55 | Сообщение # 160 Виртуализированный Группа: Проверенные Сообщений: 4288 Награды: 27 Репутация: 76 Статус: Постановление Правительства Российской Федерации от 17 октября 2007 г. N 682 г. Москва "О централизованной закупке в 2008 и 2009 годах лекарственных средств, предназначенных для лечения больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей" сюда ===>>> http://www.rg.ru/2007/10/19/lekarstva-zakupka-dok.html Распоряжение Правительства Российской Федерации от 2 октября 2007 г. N 1328-р г. Москва сюда ===>>> http://www.rg.ru/2007/10/06/lekarstva-dok.html Циклоспорином на 2008-2010 год люди после пересадки будут обеспечены

jenia Дата: Воскресенье, 03.02.2008, 22:07 | Сообщение # 161 Завсегдатай Группа: Проверенные Сообщений: 178 Награды: 7 Репутация: 11 Статус: У меня ничего не кровоточит, я меняю периодически жидкий неорал с капсулами, на работе капсулы, дома жидкий. Кроме этого, все-таки без жидкого неорала иногда не обойтись, например, если доза 60 мг.

Бадер Дата: Понедельник, 04.02.2008, 09:48 | Сообщение # 162 Net-зависимый Группа: Проверенные Сообщений: 1876 Награды: 7 Репутация: 17 Статус: Quote (Ангела) всем вместе-давить этих гадов... в пятницу сама пошла в больницу. узнавать про организацию проезда и заодно про льготное лекарство. Эпрекс в течении января мы не получили. Ситуация неприятнейшая. Со слов Саши и мамы, которая занимается выпиской лекарств, знаю, что и врач и медсестра- люди которые ВСЕГДА стараются сделать все возможное. а в данной ситуации - они получаются стрелочниками. в среду обещали эпрекс поступит в аптеку и нам выпишут. Завполиклиникой как на линии огня. все списки подали во-время. а лекарств нет. у нас получается война с миражами. неизвестно кто на самом деле виноват. в местной газете мама прочитала статью- за январь все льготники получили лекарство. если нет - берите рецепты и идите в прокуратуру. теперь понятно, почему больницы не выписывают рецепты. лекарств нет в аптеке, а жаловаться надо на больницу. Татьяна я Татьяна (не Бадер). Бадер Александр ГД с 15.08.2006 по 25.08.2011. ГД с 13.02.2012. 06.05.2019 с нами больше нет

Ксения Дата: Понедельник, 04.02.2008, 13:37 | Сообщение # 163 Net-зависимый Группа: Проверенные Сообщений: 1770 Награды: 14 Репутация: 34 Статус: У нас вообще бардак!!! Я выписываю по 75 и 75 (чтобы запас был), наша тупая врачиха в центре гемодиализа, которая формирует списки, выписала мне 1 коробку по 100 и одну по 50. с гордым видом заявила-будешь пить утром 100, вечером 50!!! Не, нормально??? Она ж нифига не понимает. Эта разнарядка ушла на полгода. то есть полгода у меня будет копиться сандиммун по 100 мг!!! я сказала, что мне не надо такую дозировку, на что она ответила-сделать ничего нельзя, уже все списки подтверждены!!! со мной никто не хочет разговаривать-ни заведующийт отделением гемодиализа, ни гл. врач центра гемодиализа. все откровенно посылают на три буквы, не стесняясь. Как можно вообще разговаривать с такими людьми??? какие слова, кроме мата, у меня могут быть после этого в их сторону??? Эта идиотка (других слов нет) свалила в декрет. Разговаривать с ними бесполезно Все нервы кончились. и как после этого мне запас не формировать??? http://vkontakte.ru/id3000255

2010 Дата: Понедельник, 04.02.2008, 19:12 | Сообщение # 164 Группа: Нет с нами Сообщений: 13489 Награды: 120 Репутация: 205 Дожили! Инсулин не дали! Мама сегодня ходила в поликлинику, там сказали очень странную вещь: есть инсулин для региональных льготников, а для федерпльных нет. Но как я поняла, теперь федеральными считаются льготники, имеющие несчастье болеть 7-ю заболеваниями. Диабет туда не входит = все лиабетики теперь региональные льготники. Или я что-то не так поняла? Т.е. для федеральных льготников инсулина теперь ВООБЩЕ не будет??? Значит, надо переходить в региональные? И как это сделать? То, что не дают все остальное, я уже привыкла. Но инсулин - это уже СЛИШКОМ!!!!! СД1 1991-2010; ПД 2004-2006; ГД 2006-2010 18.01.2010 пересадка почки и поджелудочной железы. А дальше как Бог даст))

Olga Дата: Понедельник, 04.02.2008, 20:32 | Сообщение # 165 Втянувшийся Группа: Проверенные Сообщений: 573 Награды: 1 Репутация: 12 Статус: 2004, Спокойно Наташ!В питере эта ситуация уже с прошлого года.Обьясняю.Есть диабетики ,которые не имеют инвалидности,они получают инсулин по региональной льготе.еСТЬ ДИАБЕТИКИ,которые ни инвалидности-они получают инсулин по федеральной льготе.Деньги на фед льготу выделяет фед бюджет.Деньги на рег льготу-регион.Например в прошлом году захожу в аптеку-2 полки рег и фед.На рег инсулин есть на фед нет.И так пол года,пока город не достал сумму на закупку инсулина по фед. вот две полки,обе по льготе,но вам с региональной не выдадут......По поводу 7 заболеваний.Теперь есть 3 группа льготников,она образованна из тех кто получал и от туда и от сюда,туда входят заболевания с очень дорогими лекарствами. Эта 3 группа тоже на фед бюджете.Теперь все ясно?!!!!! А инсулин ты не получила,потому=что его просто пока не купили....У нас так давно....

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]