Четверг, 28.11.2024, 11:45
Приветствуем Вас Гость | RSS | Sitemap-Forum | Sitemap-Website
Главная | Карта сайта | Информеры | Магазин | | Поиск | Регистрация | Вход
Закладки Добавить

Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Модератор форума: мик, mkagan  
Нефротический синдром - ответы на вопросы
240460
Дата: Понедельник, 09.11.2015, 16:23 | Сообщение # 2461
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 39
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Добрый день! Ребёнок(2г.3мес.) с диагнозом НС. Четыре недели на преднизолоне (каждый день принимает). Настораживает отсутствие аппетита, практически ничего не ест, с трудом его кормят. До болезни ел очень хорошо. Даже доктор сомневается, принимает ли ребёнок преднизолон? Что делать?
 
mkagan
Дата: Понедельник, 09.11.2015, 18:09 | Сообщение # 2462
Отрешенный
Группа: Врач-модератор
Сообщений: 3769
Награды: 43
Репутация: 81
Статус:
Цитата 240460 ()
Даже доктор сомневается, принимает ли ребёнок преднизолон? Что делать?

Если развилась ремиссия - то ничего - выполнять протокол лечения с последующим переходом на приём препарата через день.


М.Ю.Каган - канал на ютубе:
https://www.youtube.com/user/mkaganorenburg/videos
 
ксюшенька
Дата: Вторник, 10.11.2015, 13:22 | Сообщение # 2463
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 382
Награды: 0
Репутация: 1
Статус:
Добрый день,дорогие форумчане.Нужна ваша помощьподскажите пожалуйста где можно преобрести препарат этальфа (в каплях) либо оксидевит. нам в НЦЗД назначили,муж купил но оказалось не то.ему продали альфа D3 тева капсулы дозировкой 1мкг,а нам нужно принимать по 0,1мкг. Кстати может кому нужен альфа?он в коробке с чеком,даже не вскрывали.
Прикрепления: 1134725.jpg (152.5 Kb)


Дебют - январь 2015год.(1г.10мес.)
Лечение с января 2015 по июнь 2016 - ПЗ по схеме,энап,кальций.
С 8 июня 2016года - ПЗ альтернирующий режим+ Сандиммун Неорал , энап,лаципил,кальций,оксидевит.
 
ксюшенька
Дата: Вторник, 10.11.2015, 13:46 | Сообщение # 2464
Пристрастившийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 382
Награды: 0
Репутация: 1
Статус:
Еще хотела бы поделиться с вами нашими новостями.напомню о нас,девочка 2г.8м.Дебют НС с января 2015г.7 сентября был полностью отменен пз,а 7 октября (ровно через месяц),рецидив(ребенок ничем не болел), недавно были на обследовании в НЦЗД.Тея Великоевна поставила нам Идиопатический НС,стероидзависимый вариант.Сказала подключать цитостатики ей пока не хотелось бы так как хоть рецидив случился и быстро ,но пока он только один.С 10.10 мы пили пз по 6т.каждый день,при поступлении в отделение (с 26.10),стали принимать по 4т.через день( до 23,11),затем снижаем по 1 т.в неделю.доходим до 1т. через день и так пьем 3 месяца.За время обследования нам так же сделали эзофагогастродуоденоскопию,к сожалению который выявил некоторые изменения это : распространенный гастрит с эрозиями в антральном отделе.Эзофагит нижней трети пищевода 1 ст.Дуоденит.Косвенные признаки патологии желчевыводящих путей и поджелудочной железы.в остальном в принципе все нормально.За неделю обследования в отделении встретила очень большое колличество мам и пап с детишками ,у кого такая же проблема.У многих уже годы.Очень жалко наших деток,но мне от общения с людьми с той же проблемой и самими врачами стало не сказать что легче,но придало много сил.Врачи в НЦЗД профессионалы своего дела объясняют все очень доступно и понятно,с пониманием относятся даже к глупым вопросам и с готовностью на все отвечают.Да заболевание у нас далеко не из легких и многолетнее,но я уверенна что в будующем все наши детки обязательно эту болячку перерастут!Всем родителям терпения,а деткам здоровья!!!


Дебют - январь 2015год.(1г.10мес.)
Лечение с января 2015 по июнь 2016 - ПЗ по схеме,энап,кальций.
С 8 июня 2016года - ПЗ альтернирующий режим+ Сандиммун Неорал , энап,лаципил,кальций,оксидевит.
 
mkagan
Дата: Вторник, 10.11.2015, 15:52 | Сообщение # 2465
Отрешенный
Группа: Врач-модератор
Сообщений: 3769
Награды: 43
Репутация: 81
Статус:
Цитата ксюшенька ()
Врачи в НЦЗД профессионалы своего дела объясняют все очень доступно и понятно

Поддерживаю!


М.Ю.Каган - канал на ютубе:
https://www.youtube.com/user/mkaganorenburg/videos
 
240460
Дата: Пятница, 13.11.2015, 21:49 | Сообщение # 2466
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 39
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Для лечения лор-заболеваний рекламируют аппарат "Фея". Может, кто пользуется этим аппаратом для лечения насморка у ребёнка. И можно ли применять его детям больных НС?
 
Саламон
Дата: Суббота, 14.11.2015, 21:25 | Сообщение # 2467
Завсегдатай
Группа: Проверенные
Сообщений: 129
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
mkagan, Здравствуйте уважаемый Михаил Юдович и форумчане.Мы принимаем 3 таблетки преднизолона через день и в свободный день декарис каждую неделю снижаем преднизолон на одну таблетку сдавали общий анализ мочи последний раз белок 0,078 но в нашей поликлинике говорят норма это до 0,140 наш лечащий врач нефролог говорит будем уходить от преднизолона и принимать декарис 10-12 месяцев.Вы говорили надо сдавать кровь когда принимаешь декарис. Основной - нейтропения - снижение количества нейтрофилов крови этот анализ берут из пальца общий анализ крови.И ещё за какими параметрами надо следить при приёме декариса.Спасибо Михаил Юдович.


ДЕБЮТ-НОЯБРЬ 2013год(3г-2мес.)ЛЕЧЕНИЯ С НОЯБРЯ 2013 ПО 2016 ИЮНЬ, МЕТИПРЕД ПО СХЕМЕ, ЭНАП,КАЛЬЦИЙ д3 НИКОМЕД.С 21 ИЮНЯ 2016-МИТИПРЕД АЛЬТИНИРУЮШИЙ РЕЖИМ+ САНДИММУН- НЕОРАЛ ,КАЛЬЦИЙ д3 НИКОМЕД, ЭНАП.
 
mkagan
Дата: Воскресенье, 15.11.2015, 05:31 | Сообщение # 2468
Отрешенный
Группа: Врач-модератор
Сообщений: 3769
Награды: 43
Репутация: 81
Статус:
Цитата Саламон ()
белок 0,078 но в нашей поликлинике говорят норма

Белок 0.0..... это норма.

Цитата Саламон ()
Основной - нейтропения - снижение количества нейтрофилов крови этот анализ берут из пальца общий анализ крови.

Чаще это кровь из пальца. Есть лаборатории, которые выполняют этот анализ параллельно с биохимическим анализом при взятии венозной крови.
Цитата Саламон ()
И ещё за какими параметрами надо следить при приёме декариса.

Декарис - препарат с малыми побочными действиями, поэтому некоторые нефрологи его и пробуют при НС, несмотря на то, что он явно слабее других, используемых при этой болезни препаратов. Достаточно следить за общим анализом крови.


М.Ю.Каган - канал на ютубе:
https://www.youtube.com/user/mkaganorenburg/videos
 
manzoni
Дата: Воскресенье, 15.11.2015, 09:32 | Сообщение # 2469
Заглянувший
Группа: Проверенные
Сообщений: 1
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
manzoni@tut.byЗдравствуйте уважаемый Михаил Юдович и форумчане.У ребенка 12лет- первичный идиопатический нс.Дебют.(вес-30кг) Схема лечения- 1мес-по 70 мг ПЗ,второй мес.-70 мг через день.третий мес-50 мг через день,четвертый мес-30мг через день,5месяц-15мг через день и потом полная отмена.Сейчас пьем по 50 мг через день.Анализы в норме.Интересутвопрос-не жестко ли снижение каждый месяц на 20 мг ?(не нагружаются ли надпочечники?) или нужно снижаать ,например с 50 до 30 плавно по 5мг каждую неделю.Или дебют так и лечится?
 
mkagan
Дата: Воскресенье, 15.11.2015, 11:26 | Сообщение # 2470
Отрешенный
Группа: Врач-модератор
Сообщений: 3769
Награды: 43
Репутация: 81
Статус:
Цитата manzoni ()
Интересутвопрос-не жестко ли снижение каждый месяц на 20 мг ?

Я думаю, Вас лечат правильно и снижают дозу преднизолона правильно. Подобная схема снижения широко применяется в мире, хотя она не единственно возможная. Во Франции снижают по 15 мг на кв.метр поверхности тела каждые 2 недели. Учитывая, что снижать начинают обычно с дозы 60 мг на кв. метр - такая схема занимает 8 недель до полной отмены преднизолона.


М.Ю.Каган - канал на ютубе:
https://www.youtube.com/user/mkaganorenburg/videos
 
aaa121210
Дата: Среда, 18.11.2015, 11:12 | Сообщение # 2471
Заглянувший
Группа: Проверенные
Сообщений: 1
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Здравствуйте. Дочке 4 года. В августе попали в нефрологию с плохими анализами мочи (высокий белок и кровь в моче, плюсь небольшая отечность век), других симптомов не было. 10 дней прокололи антибиотики после чего только назначили гормоны(метипред), поставили диагноз острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом.. Реакции у ребенка не было. Хотя как говорит врач кровь улучшилась, но булок так же был высокий 500 дм\гл. Через месяц приема гормонов , белок немного снизился, через 2 месяца нас выписали на 2 недели домой, снизили гормоны до 6 таблеток через день. Когда приехали обратно в больницу белок был высоким , назначили гормоны опять 8 штук каждый день (медрол). Вообщем на данный момент прошло 4 месяца со дня первого поступления в больницу. Как говорят врачи кровь хорошая, а моча с большим белком и плюс альбумины. Решают вопрос о биопсии. От гормоно и антибиотиков весь рот у ребенка белый. Сильно набрала вес. Очень переживаем что же дальше, мы практически живем в больнице, результатов никаких. Хотели конечно же попасть к Цигину А. Н. Но нам ехать до Москвы 25 часов, боимся что в дороге плохо станет ребенку. Да и наверно очень проблемно попасть к нему. Помоготе подскажите что же делать.


люська
 
mkagan
Дата: Среда, 18.11.2015, 16:22 | Сообщение # 2472
Отрешенный
Группа: Врач-модератор
Сообщений: 3769
Награды: 43
Репутация: 81
Статус:
Цитата aaa121210 ()
Помоготе подскажите что же делать.

Не берусь давать заочный совет в запутанной ситуации. Если существенный белок в моче сохраняется до сих пор, несмотря на лечение, вероятно есть показания для биопсии почки, но делать её надо в хорошей клинике. Попасть в НЦЗД к Цыгину можно по региональным квотам, для этого Вам надо обратиться в Ваш местный МинЗдрав.


М.Ю.Каган - канал на ютубе:
https://www.youtube.com/user/mkaganorenburg/videos
 
sirabidze48
Дата: Пятница, 20.11.2015, 08:36 | Сообщение # 2473
Зачастивший
Группа: Проверенные
Сообщений: 56
Награды: 0
Репутация: 0
Статус:
Уважаемые форумчане! Внуку 12 лет дебют июнь 2014 г ремиссия с октября 2014 г без лекарств начался рецидив пока на полной дозе . Проблемы- начал вставать ночью писать и начались боли в мышцах. Посоветуйте что это? первый раз такого не было . Очень волнуюсь. Врач у нас далеко консультация только в конце месяца.
 
mamochka
Дата: Суббота, 21.11.2015, 07:55 | Сообщение # 2474
Втянувшийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 533
Награды: 2
Репутация: 4
Статус:
sirabidze48, ответила вам в личку.
 
mamochka
Дата: Суббота, 21.11.2015, 08:01 | Сообщение # 2475
Втянувшийся
Группа: Проверенные
Сообщений: 533
Награды: 2
Репутация: 4
Статус:
Всем привет. Это мы. Михаил Юдович, такой вопрос назрел. Стали замечать, что у сына с НС (в декабре будет 6 лет) уже несколько месяцев наблюдается желтизна лица, и даже какое то время были немного желтоватые белки глаз. Как перешли на низкие дозы ПЗ, белки глаз снова побелели, а вот кожа отдает желтизной. Печеночные пробы сдаем регулярно, все в норме, кроме билирубина - слегка повышен. На следующей неделе идем сдавать анализы перед походом к нашему нефрологу. Скажите, какие дополнительные анализы нужно сдать, чтобы задать своему врачу вопросы по печени. Стоит ли обращать на это внимание? Нужно ли какое то лечение?
 
Поиск:

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]
Rambler's Top100 Яндекс цитирования MyMed Кодекс этики врачей Рунета

Гемодиализ, Диализ, Форум, Трансплантация, Нефропротекция, Жизнь вопреки Хронической Почечной Недостаточности.

[ Главная | Карта сайта | Информеры | Новости | Для пациентов | Для специалистов | FAQ (вопрос/ответ) | Форум | Чат | Блог ]
[ Новый Нефрон | Карта диализа Москвы | Обратная связь | Консультация | | Регистрация | Вход ]
Магазин
Внимание! Информация на сайте www.Dr-Denisov.ru предназначена исключительно для образовательных и научных целей. При копировании материала с сайта, ОБЯЗАТЕЛЬНА активная ссылка на сайт www.Dr-Denisov.ru.
                                            Жизнь вопреки ХПН © 2007 - 2024