Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]

Страница 6 из 6 « 1 2 3 4 5 6
Модератор форума: мик, Мелисса, Анеле

Разрешите представиться...

dikmas Дата: Пятница, 03.04.2015, 12:55 | Сообщение # 76 Заглянувший Группа: Проверенные Сообщений: 1 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: здесь была реклама binnick P/Sэто не реклама товара от души хочу помочь человеку,я из Казахстана город Актобе получаю гемодиализ в МЦ"Биос"зовут меня Степанов Дмитрий Александрович 31 год. Сообщение отредактировал binnick - Пятница, 03.04.2015, 19:38

Mara Дата: Пятница, 03.04.2015, 15:16 | Сообщение # 77 Втянувшийся Группа: Проверенные Сообщений: 717 Награды: 7 Репутация: 14 Статус: Цитата dikmas () это не реклама товара А что?

ТВладимир Дата: Пятница, 03.04.2015, 18:31 | Сообщение # 78 Виртуальная Сущность Группа: Проверенные Сообщений: 9777 Награды: 109 Репутация: 213 Статус: Цитата dikmas () Степанов Дмитрий Александрович Ой ей...Дмитрий Александрович! Вы не сюда пришли. Здесь мы больше о серьезных вещах. С Вашими сказками, какой-то другой сайт ищите... 2. Порядок поведения на форуме. 2.1. Общение на форуме строится на принципах общепринятой морали и сетевого этикета. 2.2. Строго запрещено использование нецензурных слов, брани, оскорбительных выражений, в независимости от того, в каком виде и кому они были адресованы (как в прямом, так и в косвенном виде), в том числе при подмене букв символами. 2.3. Запрещена любая провокация участников. Обсуждение умственных , физических, моральных качеств участников. 2.4.Категорически запрещается любая реклама, в том числе реклама интернет-проектов (за исключением случаев предварительного согласования с администрацией). Пользователи, зарегистрировавшиеся на форуме с рекламной целью, банятся пожизненно. Хочется хорошего самочувствия. Пока так. Сообщение отредактировал ТВладимир - Пятница, 03.04.2015, 18:32

Харизма Дата: Понедельник, 06.04.2015, 01:04 | Сообщение # 79 Втянувшийся Группа: Проверенные Сообщений: 542 Награды: 4 Репутация: 11 Статус: Цитата yokmakoreg () я думал что имея инвалидность я мог бы где то бесплатно получать эти анализы, но все врачи у которых я наблюдаюсь меня посылают в платное. я тоже наблюдаюсь в 52-больнице на 1 этаже у нефрологов. Моя бывшая врач (её сократили) писала мне выписку в обычную поликлиннику, где расписывала какие лекарства мне нужно принимать и какие анализы и как часто нужно сдавать. В том числе и паратгормон. Я сдаю у себя в поликлинике через эндокринолога. Хотя новая эндокринолог (такая текучка у врачей) сказала, что направление должна выписывать уролог. Выписала, но сказала, чтобы в следующий раз я смело шла к урологу - это его сфера для пациентов с ХПН. Попробуйте тоже взять направление от нефролога 52-ой б-цы. а про Кетостерил... ни разу не доводилось попадать на задержку на Рыбалко. Выдавали в тот же день и в полном объёме.) удачи!))) Поживём - увидим, доживём - узнаем, выживем - учтём!

yokmakoreg Дата: Среда, 22.04.2015, 10:31 | Сообщение # 80 Завсегдатай Группа: Проверенные Сообщений: 97 Награды: 0 Репутация: 3 Статус: Еще раз здравствуйте, Так и не побывал на диализе, лежу сейчас в больнице Шумакова, готовлюсь к завтрашней родственной пересадке. Нужен совет, за сутки до операции ко мне пришел врач и предложил учавствовать в исследовании по протоколу CRAD001A2433 от компании "новатрис" (надеюсь не сочтется за рекламу), которая будет заключаться в том что они будут выдавать мне оригинальные лекарства на протяжении 2 лет, а я должен буду приходить к ним на обследования и сдачи крови, лекарства: -базиликсимаб, -такролимус или циклоспорин, -эверолимус или микофенолат. Смущает что спросили в последний момент. Говорят что после операции в 52 буду получать не оригинальные препараты, возможности все это проверить уже нет, решение принимать нужно чуть ли ни через пару часов, в интернете сходу ничего конкретного по этому поводу не нашел, кто нибудь с этим сталкивался?

Naasory Дата: Среда, 22.04.2015, 11:00 | Сообщение # 81 Виртуализированный Группа: Проверенные Сообщений: 4288 Награды: 27 Репутация: 76 Статус: yokmakoreg, думаю я бы согласилась. Что плохого в получении оригинальных препаратов и стабильном контроле анализов и обследовании?

yokmakoreg Дата: Среда, 22.04.2015, 11:14 | Сообщение # 82 Завсегдатай Группа: Проверенные Сообщений: 97 Награды: 0 Репутация: 3 Статус: 2Naasory Препараты то оригинальные, но они настаивают на приеме в определённом количестве и определенное сочетание препаратов и я не могу даже проверить какие препараты мне будут выдавать после операции в 52-ой, может быть я в любом случае бы получал оригинальные.

Xenia Дата: Среда, 22.04.2015, 11:15 | Сообщение # 83 Виртуальная Сущность Группа: Проверенные Сообщений: 10335 Награды: 47 Репутация: 109 Статус: yokmakoreg,вы узнайте точно, на какой протокол иммуносупрессии вы подписываетесь, какие именно лекарства вы будете плучать в течение 2-х лет. Схема иммуносупрессии не может состоять одновременно из всех 5-ти препаратов. Если это какой-то инновационный метод, то попросите объяснить вам ваши риски и преимущества. В ходе клинических испытаний иммуносупрессионных протоколов инновационным у вас может быть только сочетание этих препаратов. А если препараты оригинальные и вас будут регулярно наблюдать в течение 2-х лет после операции, то это однозначно очень хорошо. Плохим может быть переход на дженерические препараты после окончания клинических наблюдений. Потому что любая замена препарата из протокола иммуносупресии несет с собой 10% риска острого отторжения почечного транспланта. Идеальным является протокол с постояннными лекарствами, хоть оригинальными, хоть дженерическими, просто нужны одни и те же лекарства с первого дня операции и навсегда. Вот вы и узнайте, какие лекарства вы с можете позволить себе принимать через 2 года. Или вы будете продолжать бесплатно получать оригинальные, или будете их покупать самостоятельно. Или возможно, что вам продется переходить на дженерики. А это риск, но никто заранее вам не скажет, что и как может быть в будущем. Поговорите с врачами и решайте самостоятельно, с родными. Желаю большой удачи вам, вашему донору и врачам!

Xenia Дата: Среда, 22.04.2015, 11:27 | Сообщение # 84 Виртуальная Сущность Группа: Проверенные Сообщений: 10335 Награды: 47 Репутация: 109 Статус: Цитата yokmakoreg () Препараты то оригинальные, но они настаивают на приеме в определённом количестве хотят давать уменьшенные дозы лекарств? Тоже рискованно. Базиликсимаб снижает риски острого отторжения, но при условии нормальных доз остальных протокольных лекарств обычно. Обговорите еще раз все с врачами.

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]