Сайт "Жизнь вопреки ХПН" создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте "Жизнь вопреки ХПН"

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]

Страница 1 из 1 1
Модератор форума: мик, Мелисса, Анеле

жизнь после пересадки

luba67 Дата: Суббота, 10.01.2015, 14:01 | Сообщение # 1 Заглянувший Группа: Проверенные Сообщений: 7 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Здравствуйте форумчане. Давно хотела с вами познакомиться., но только проблемы заставляют шевелиться. Меня звать Любовь, мне 47 лет я из Астаны. 7 лет после пересадки почки, пересадилась в Лахоре, Пакистан. Сначала сидела на препаратах Сандимун, селсепт, преднизалон. Сначала было все идеально, через три года проявился цитамеголовирус, пролечили цимевеном и вальцитом, после чего опять началась гипертония, но больших скачков давления не было. Но при сдаче циклоспорина анализ всегда показывал заниженный 65-73 при норме не менее 90. В 2012 году начал падать гемоглобин, но состояние оставалось не плохим т.к. наши врачи нефрологи разводили руками, в 2013 году летом я поехала в Минск на обследование, где мне сделали биопсию почки, которая показала интоксикацию циклоспорином. После чего меня перевели на препарат програф(такролимус) с дозировкой 5,5мг, селсепт 1000мг, мети пред 4мг, хартил 5мг., но ситуация сложилась такая же как и сандимуном т.е. в крови показывает такролимус 2,9-3,3 максимум, но состояние ухудшается, гемоглобин падает до 90, креатинин подымается до 170, мочевина до 13 и постоянно амилаза 180-220, хотя на узи ставят только панкреатит. С селсепта врач перевел меня на майфортик 720мг в сутки. Но в настоящее время беспокоят боли в почке снижение гемоглобина, давление не могу понизить, хотя принимаю 10-15мг хартила в сутки. Ребят, подскажите, кто сталкивался с такой ситуацией, может кто поможет советом, буду очень благодарна.

nignik Дата: Суббота, 10.01.2015, 14:11 | Сообщение # 2 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 2738 Награды: 24 Репутация: 84 Статус: Здравствуйте! Посоветовать к сожалению ничего не могу т.к. только жду пересадку. Тут много людей после пересадки, что нибудь посоветуют. Надеюсь все наладится.... Все любят белых и пушистых, а я чёрная и гладкошерстная.

luba67 Дата: Суббота, 10.01.2015, 14:29 | Сообщение # 3 Заглянувший Группа: Проверенные Сообщений: 7 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Прошу прощения, еще толком не разобралась, где и что на форуме.

Мелисса Дата: Воскресенье, 11.01.2015, 08:48 | Сообщение # 4 Группа: Нет с нами Сообщений: 8814 Награды: 72 Репутация: 139 luba67, добро пожаловать! Вот раздел о и для пересаженных, посмотрите: http://www.dr-denisov.ru/forum/29 В Вашей ситуации иного, чем стационарное обследование в хорошем центре, мне посоветовать нечего. Юристы, наверно, тоже когда-то были детьми Чарлз Лэм

Kirill Дата: Воскресенье, 11.01.2015, 16:12 | Сообщение # 5 Отрешенный Группа: Проверенные Сообщений: 2089 Награды: 4 Репутация: 25 Статус: Советы давать не буду,так как это должны делать транспантологи.. Просто из своего опыта. Мое мнение гормоны должны быть более высокие,скорее всего проблемы начались когда Вы уменьшили дозу гормонов. Мне последние 5-7 лет предлагали много раз. то прибавить .то убавить цикласпорин отталкиваясь от концентрации.Хорошо что у меня хороший,старый врач,который не разу не чего не делал с дозой если нет не чего критического.а в первую очередь от стабильности и самочувствия.. Мне не понятно почему не оставили Сандиммун на более маленькой дозе и подстраховались гормонами. Но это только мысли вслух.

luba67 Дата: Понедельник, 12.01.2015, 19:29 | Сообщение # 6 Заглянувший Группа: Проверенные Сообщений: 7 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Спасибо, хотя бы за такую информацию. У нас есть хирурги трансплонтологи, а нефрологов высококлассных нет. А програф посоветовали . белоруские нефрологи., я у них биопсию делала. Спасибо и на том.

ТВладимир Дата: Понедельник, 12.01.2015, 20:20 | Сообщение # 7 Виртуальная Сущность Группа: Проверенные Сообщений: 9777 Награды: 109 Репутация: 213 Статус: Цитата luba67 () У нас есть хирурги трансплонтологи, а нефрологов высококлассных нет Уверен, что Вы хотите долго и счастливо жить новой жизнью. При такой ситуации, невозможно сидеть сложа руки и надеяться на форум. Необходимо всерьез подойти к своему здоровью. Лечь, хотя бы на неделю, полторы, в стационар, платно!!! В России, Белоруссии, Израиле, Германии....где угодно. Выясните все, что касается дозировки, и всего остального. Знаете, как на Руси говорили: - На Бога надейся да и сам не плошай. Ноги в руки и вперед. Хочется хорошего самочувствия. Пока так.

luba67 Дата: Среда, 14.01.2015, 13:00 | Сообщение # 8 Заглянувший Группа: Проверенные Сообщений: 7 Награды: 0 Репутация: 0 Статус: Спасибо большое, думаю так следует и поступить.

[ Ленточный вариант | Новые сообщения | Участники | Правила форума | Поиск | RSS ]